Når oppmuntring høres ut som kritikk

Jeg oppfordrer foreldre til å trå opp tidlig og med press når et barn har en spiseforstyrrelse. Noen ganger av denne grunn oppmuntrer denne oppmuntringen meg til problemer.

Hvordan kan positive meldinger høres ut som anklager?

Det dobbeltkantede sverdet av oppmuntring er at de som ikke fikk den beskjeden tidlig, får skylden for ikke å ta grep. Jeg har hørt fra mange foreldre at oppmuntringen min hørtes ut som kritikk for deres tidligere handlinger. Jeg har hørt sinne over at jeg undervurderte hvor vanskelig det er, hvordan omstendighetene hindret dem fra å handle. Mer enn en gang har jeg hørt at meldingen min fikk en foreldre til å føle at jeg var nedlatende eller usikker.

Dette er ikke min intensjon. Jeg prøver å nå foreldrene tidlig i prosessen og påvirke beslutningstakere og klinikere som møter og støtter disse familiene. Jeg vil at foreldre skal anerkjenne at hvis de ikke får denne meldingen, bør de søke andre meninger. Dette er ikke for å kritisere de som ikke, ikke kunne og ikke kan.

Pasienter med spiseforstyrrelser føler seg sinte

Jeg ble nylig utkledd av mer enn en pasient som i dag har lidelse av spiseforstyrrelse som følte fortvilelse og personlig fornærme det noen vil peke på en "dyster" prognose for pasienter hvis familier er uvillige eller ikke kan være involvert i spiseforstyrrelse behandling. Disse pasientene mener at familiene deres ikke bare ikke hjelper, de er giftige og at deres involvering bare kan forverre utvinningsprosessen. Mitt budskap - og andres - at foreldre trenger å trappe opp, hørtes ut for disse pasientene som en "død setning ”og en fullstendig mangel på tillit til deres evne eller sjanse til å bli frisk etter å spise lidelse.

Jeg mener ikke å fraråde noen. Faktisk er jeg fylt av beundring og støtte for de som får behandling uten støtte fra kjærlig familie. Arbeidet ditt for å være bra, fortjener mer kreditt og flere lag med hjelp og støtte - ikke mindre. Jeg kjenner folk som har kommet seg helt etter mange års sykdom uten hjelp fra familiene. Vi må hedre det, men vi ønsker ikke å la det skje hvis det i det hele tatt er unngått.

Beklager

Jeg angrer dypt på at jeg har såret smerter hos en hvilken som helst spiseforstyrrelse som lider eller noen av foreldrene. Målet mitt er å hjelpe, ikke skade.

Jeg står ved min oppfordring om at foreldre skal trappe opp så presserende og så kjærlig som mulig. Jeg gjør det med å vite at det i noen tilfeller kommer til å fly i møte med klinisk støtte, forårsake konflikter i familie, utsette svakheter og feil hos familiemedlemmer, være juridisk vanskelig, være upraktisk, være umulig eller være for sent. Jeg trenger fortsatt å få den beskjeden der ute.

Det er nødvendig å nå så mange familier som mulig, så tidlig som mulig, med en beskjed om presserende og engasjement for å redde de mange livene og familiene som KAN bli frelst eller forbedret. Vi kan ikke legge skjul på at det hver dag er unge mennesker som skal diagnostiseres med en spiseforstyrrelse, hvis familier trenger denne informasjonen. Disse unges foreldre trenger å vite at det å unnlate å handle nå og opptre assertivt reduserer sjansen for bedring og øker elendigheten til barnet sitt.

Dette er ikke for å redusere kval og tap som for tiden eksisterer. Dette er ikke til å vanære de som har gått tapt eller deres familier, og heller ikke de som for tiden kjemper alene. Alle pasienter fortjener all støtten de kan få fra familiene sine, og hvis ikke pårørende, så venner, naboer, samfunnet. Klinikere kan ikke bekjempe dette alene med pasientene: de også trenger samfunnet for å støtte disse pasientene i sine hjem og på alle nivåer.

Alle pasienter med spiseforstyrrelser trenger og fortjener støtte

Når jeg sier at familie er viktig, sier jeg ikke at de er det eneste alternativet, eller at familien trangt må defineres som foreldre eller blodforhold. Hvis det ikke er støttende familiemedlemmer, trenger pasienter andre til å trappe opp. Vi trenger alle å trappe opp. Ingen skal måtte lide denne sykdommen eller måtte forfølge bedring isolert.