Viibryd (vilazodonhydroklorid) medisineringsveiledning

Viibryd pasientveiledningsinformasjon

Viibryd pasientinformasjon

Informasjon til pasienter

Rådgi pasienter og deres omsorgspersoner om fordelene og risikoen forbundet med behandling med VIIBRYD og råd dem om det er riktig bruk. Rådgi pasienter og deres omsorgspersoner om å lese medisineringsveiledningen og hjelpe dem med å forstå innholdet. Den fullstendige teksten til medisineringsveiledningen skrives ut på nytt på slutten av dette dokumentet.

Selvmordsrisiko

Rådgi pasienter og omsorgspersoner om å se etter fremveksten av suicidalitet, spesielt tidlig under behandlingen og når dosen justeres opp eller ned [se Boksadvarsel og Advarsler og forsiktighetsregler].

Dosering og administrasjon

Be pasienter om å ta VIIBRYD sammen med mat. Når behandlingen med VIIBRYD startes, bør dosen titreres, begynnende med en dose på 10 mg en gang daglig i 7 dager, fulgt av 20 mg en gang daglig i ytterligere 7 dager, og deretter økt til 40 mg en gang daglig.

Samtidig medisinering

Be pasienter om ikke å ta VIIBRYD med en MAOI eller innen 14 dager etter å ha stoppet en MAOI og la 14 dager etter å ha stoppet VIIBRYD før de starter en MAOI [se

Kontra].

Serotoninsyndrom eller nevroteptisk malignt syndrom (NMS) -lignende reaksjoner

Forsiktig pasienter med hensyn til risikoen for serotoninsyndrom eller Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) -lignende reaksjoner, spesielt med samtidig bruk av VIIBRYD og triptans, tramadol, tryptofantilskudd, andre serotonergiske midler eller antipsykotiske medisiner [se Advarsler og forsiktighetsregler og Narkotikahandel].

beslag

Forsiktig pasienter med bruk av VIIBRYD hvis de har hatt en anfallsforstyrrelse [se Advarsler og forsiktighetsregler]. Pasienter med anfall med anfall ble ekskludert fra kliniske studier.

Unormal blødning

Forsiktig pasienter ved samtidig bruk av VIIBRYD og NSAIDs, aspirin, warfarin eller andre medisiner som påvirker koagulasjon siden kombinert bruk av psykotropiske medikamenter som forstyrrer serotoninopptak, og disse midlene har vært assosiert med økt risiko for unormal blødning [se Advarsler og forsiktighetsregler].

Aktivering av Mania / Hypomania

Rådgi pasienter og deres omsorgspersoner om å observere for tegn på aktivering av mani / hypomani [se Advarsler og forsiktighetsregler].

seponering

Rådgiv pasienter om ikke å slutte å ta VIIBRYD uten å snakke først med helsepersonellet. Pasienter bør være klar over at seponeringseffekter kan oppstå når de plutselig stopper VIIBRYD [se Advarsler og forsiktighetsregler].

hyponatremi

Rådgiv pasienter om at hvis de behandles med vanndrivende midler, eller på annen måte er tappet med volumet, eller er eldre, kan de ha større risiko for å utvikle hyponatremi mens de tar VIIBRYD [se Advarsler og forsiktighetsregler].

Alkohol

Rådgi pasienter om å unngå alkohol mens de tar VIIBRYD [se Narkotikahandel].

Allergiske reaksjoner

Rådgi pasienter om å varsle helsepersonell hvis de utvikler en allergisk reaksjon som utslett, elveblest, hevelse eller pustevansker.

Svangerskap

Rådgi pasienter om å varsle helsepersonell hvis de blir gravide eller har tenkt å bli gravide under behandling med VIIBRYD [se Bruk i spesifikke befolkninger].

Sykepleiermødre

Rådgi pasienter om å varsle helsepersonell hvis de ammer et spedbarn og ønsker å fortsette eller starte VIIBRYD [se Bruk i spesifikke befolkninger].

Interferens med kognitiv og motorisk ytelse

Forsiktig pasienter med bruk av farlige maskiner, inkludert biler, til de er det rimelig sikker på at VIIBRYD-terapi ikke påvirker deres evne til å delta i slikt aktiviteter.

Distribuert av

Trovis Pharmaceuticals LLC
New Haven, CT 06511

877-878-7200
viibryd.com

Lisensiert fra Merck KGaA,
Darmstadt, Tyskland

Produkt beskyttet av U.S. Patent No. 5,532,241 og U.S. Patent No. 7,834,020.

VZ59PI0000

VIIBRYD ™ er et varemerke for Trovis Pharmaceuticals LLC.

© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.

Siste oppdatering: januar 2011

Viibryd pasientinformasjon

tilbake til toppen

tilbake til: Psykiatrisk medisinering Pasientinformasjonsindeks