Diskriminering mot de med aids

Når en... se på erfaringene fra mennesker med HIV / AIDS, to ting skiller seg ut. Den første er mangfoldet av mennesker med HIV / AIDS. Det andre er hvor ofte og på hvor mange måter mennesker med HIV / AIDS er stigmatisert eller diskriminert. Noen ganger ser det ut som om de forskjellige menneskene med HIV / AIDS bare har to ting til felles: HIV-infeksjon og HIV-relatert stigma og diskriminering.
HIV / AIDS og diskriminering: Et diskusjonsdokument

En epidemi av stigma og diskriminering

På mange måter stigma av HIV / AIDS har hatt en enda større rekkevidde og større effekt enn selve viruset. Stigmatisering av HIV / AIDS påvirker livene ikke bare for mennesker med HIV / AIDS, men også av deres elskere, familier og omsorgspersoner. Det påvirker ikke bare de som er stigmatisert, men også de som stigmatiserer dem gjennom sine holdninger eller deres handlinger - i samfunnet, på jobben, i profesjonelle kapasiteter, på offentlige verv eller i media. Ofte tilfører stigmatisering av HIV / AIDS nye fordommer til gamle.

En epidemi av stigma og diskriminering

Siden begynnelsen av HIV / AIDS-epidemien har det vært en andre epidemi - en av stigma og diskriminering. I dag er stigma og diskriminering forbundet med HIV / AIDS fremdeles gjennomgripende, men formene de tar og konteksten de opplever har endret seg.

konsekvenser

Denne epidemien med stigma får konsekvenser: mennesker med HIV / AIDS har blitt forhindret fra å søke eller få helsehjelp og sosial støtte de trenger; voksne med HIV / AIDS har mistet jobben eller har blitt nektet sysselsetting, forsikring, bolig og andre tjenester; barn med hiv / aids har blitt nektet barnehage.

Stigmatisering har også vært en barriere for forebygging: på grunn av deres tro og verdier, har noen mennesker (og myndigheter) valgt å holde tilbake informasjon om å forhindre overføring av HIV, og har støttet lover og retningslinjer som gjør ofrene for stigma mer utsatt for HIV infeksjon.

Den nåværende situasjonen

Ett skritt frem ...
Den tidlige samfunnspanikken rundt AIDS har blitt mindre. De føderale og flere provinsielle menneskerettighetskommisjonene har vedtatt politikk som tydelig sier det bestemmelser om funksjonshemming eller handikap i eksisterende menneskerettighetshandlinger beskytter mennesker med HIV mot diskriminering. Flere og flere kanadiere kjenner noen som lever med HIV eller har dødd av aids, har prominente kjendiser kunngjorde at de er HIV-positive, og AIDS-aktivister har vunnet beundring i mange kvartaler samfunn. Denne utviklingen har noe redusert frykten for at det uunngåelige resultatet av infeksjon med HIV er fullstendig sosial isolasjon.

... Men diskriminering forblir gjennomgripende
Likevel er stigma og diskriminering forbundet med HIV / AIDS i dag fremdeles gjennomgripende i Canada, selv om formene de tar og konteksten de opplever har endret seg.

• Epidemien med HIV-infeksjon utvides blant forskjellige befolkninger, hvorav mange lever i utkanten av det kanadiske samfunnet: injeksjonsmedisinbrukere, fanger, aboriginalske mennesker, unge homofile menn, kvinner. Mens mange aspekter av HIV-relatert diskriminering er de samme for alle befolkninger, er opplevelsen og virkningen av diskriminering på noen måter unik for spesifikke befolkninger. De mest marginaliserte menneskene som lever med HIV opplever mange former for stigma og diskriminering. De har også minst ressurser eller støtte for å gjøre dem i stand til å slå tilbake.
• Med bruk av proteasehemmere og kombinasjonsbehandlinger lever mange - men ikke alle - mennesker med HIV / AIDS lenger og nyter bedre helse. Selv om disse behandlingsformene har gitt betydelige fordeler, er den ofte fremstilte antagelsen om at mennesker med HIV / AIDS nå kan føre "normale" liv farlig. For eksempel har det resultert i en tendens til å bli mer restriktive når det gjelder å avgjøre om de kvalifiserer til uføretrygd. At mennesker med HIV / AIDS fremdeles er sårbare for stigma og diskriminering, glemmes i disse diskusjonene. På mange måter har epoken med kombinasjonsbehandling utsatt mennesker med HIV / AIDS for en større trussel om diskriminering. Som en person uttalte: "Jeg var i stand til å forbli usynlig og leve med hiv inntil for to år siden. Nå må jeg bære medisinposen min hele tiden - jeg er alltid synlig. Jeg bærer stigmaet mitt rundt. "
• Tiden for kombinasjonsbehandlinger vekker også nye bekymringer rundt etikken ved informert valg i behandlingsbeslutninger. Det er rapporter om at mennesker med HIV / AIDS har blitt presset av legene sine for å begynne behandlingen med den siste generasjonen HIV-medikamenter og har fått avslag på tjenester hvis de nekter å begynne behandling.
• Det fortsetter å være problemer med tilgang til omsorg for marginaliserte befolkninger. Mennesker med HIV / AIDS får ofte ikke den støtten de trenger for å hjelpe dem med å opprettholde de kompliserte kombinasjonsterapiregimene.

Diskriminering er blitt mer subtil og mindre eksplisitt. I det siste, for eksempel, kan folk ha blitt sparket direkte når det ble oppdaget at de var HIV-positive. I dag kan de permitteres av "andre grunner", eller de kan bli trakassert og presset til det punktet at de slutter i jobben eller går ut på uførhet. Frykt for å bli identifisert på jobb og å miste jobben hindrer faktisk noen mennesker i å ta hiv-relaterte medisiner.