Studie: Risikogener for ADHD
Genetisk forskning antyder at to regioner som har stor sannsynlighet for å oppdage risikogener for ADHD.
En genombrannskanning for oppmerksomhetsunderskudd / hyperaktivitetsforstyrrelse i en utvidet prøve: suggestiv kobling på 17p11
Attention-deficiency / hyperactivity disorder (ADHD [MIM 143465]) er en vanlig, veldig arvelig neurobehavioral forstyrrelse fra barnets begynnelse, preget av hyperaktivitet, impulsivitet og / eller uoppmerksomhet.
Som en del av en pågående studie av den genetiske etiologien til ADHD, har vi utført en genombredd bindingsskanning i 204 kjernefamilier som består av 853 individer og 270 berørte søskenpar (ASP). Tidligere rapporterte vi genombredd koblingsanalyse av en "første bølge" av disse familiene sammensatt av 126 ASP-er. En oppfølgingsundersøkelse av en region på 16p ga betydelig kobling i en utvidet prøve.
Den nåværende studien utvider den opprinnelige prøven på 126 ASP til 270 ASP og gir koblingsanalyser av hele prøven ved bruk av polymorfe mikrosatellittmarkører som definerer et omtrent 10-cM kart over hele genom. Maksimal LOD-score (MLS) -analyse identifiserte suggestiv kobling for 17p11 (MLS = 2,98) og fire nominelle regioner med MLS-verdier> 1,0, inkludert 5p13, 6q14, 11q25 og 20q13. Disse dataene, sammen med den fine kartleggingen på 16p13, antyder to regioner som har stor sannsynlighet for å huse risikogener for ADHD: 16p13 og 17p11. Interessant er at begge regioner, så vel som 5p13, er blitt fremhevet i genombrannskanninger for autisme.
Ed. Merk: Forskere er fra instituttene for humangenetikk, psykiatri og bioatferd Sciences and Biostatistics, and Center for Neurobehavioral Genetics, University of California, Los Angeles; og Wellcome Trust Center for Human Genetics, Oxford University, Oxford, Storbritannia.
Kilde: American Journal of Human Genetics, 2003 Mai; 72(5):1268-79. Epub 2003 8. apr.
