Feirer 8 år med mitt ADHD-barn

For åtte år siden hentet vi vår adopterte datter Natalie, som har ADHD, hjem fra Russland. For første gang feirer jeg ikke bare jubileet. Endelig har jeg omfavnet symptomene og behandlingen av de medisinerte, hyper-, uorganiserte livene våre.

12. februar 2011 var datteren min Natalies Gotcha-dag, åttedagen for adopsjonen hennes. Vi adopterte henne på halvannet år fra et barnehjem i Russland, og hun kom til oss med en rekke spesielle behov, ADHD (ADHD) og sensorisk prosesseringsforstyrrelse blant dem.

På en måte er Natalies åttende Gotcha-dag et første jubileum for meg. Du ser, på hver av de syv foregående, har en av de sterkeste følelsene mine (som er andre til sviekt nivåer av kjærlighet) på denne spesielle dagen vært desperasjon. Tanken som løp gjentatte ganger gjennom tankene mine var, Hvis jeg ville visst at ting fortsatt ville være så vanskelig et år senere, vet jeg ikke om jeg kunne ha gjort det. Selvfølgelig ville jeg - og gjorde det - gjøre det. Jeg fortsatte å gå, fortsatte å elske og fortsatte å leve. Hvilket valg hadde jeg egentlig?

Men i år er følelsene mine forskjellige. I år roper jeg hemmelig på innsiden, Jeg kan gjøre dette! Etter åtte år med å ha dette piggebrettet i livene våre - av å være mer utmattet og overveldet enn jeg kunne trodd - gjør jeg mer enn bare å overleve.

Det er rart, men det er de minste tingene - tingene jeg endelig kan takle igjen - som gjør meg lykkelig. Jeg har tid til å sette meg ned med kalenderen og skrive i basketballplanen til min 14 år sønn. Jeg har energi til å ta vitaminene mine. Ikke le av meg! Det er trist, jeg vet, men jeg er seriøs.

Så hvordan kom jeg endelig hit? Hva endret seg siden i fjor? Jeg tror den største forandringen bare kom fra at Natalie modnet. I en alder av 10 år har hun endelig forbi behov for et småbarns tilsynsnivå - selv om hun fremdeles krever kontinuerlig underholdning og ikke kan spille av seg selv over lengre tid.

Og det tar en håndfull medisiner. Stimulanter reduserer henne hyperaktivitet og impulsivitet og forbedre fokuset hennes. Hun tar medisiner for søvn, medisiner for å redusere aggresjon, og medisiner for angst. Og de er bare Natalies! Omtrent denne gangen for ett år siden, måtte jeg legge til en dose Wellbutrin på toppen av Paxil Jeg tok allerede.

Den tredje faktoren er å ha hjelp: Nat deltar på et kampsportprogram etter skoletid tre dager i uken, og jeg har også jevnlig planlagt pusterom (dette er en gratis tjeneste vi har fått siden søker om Iowa’s Children’s Mental Health Waiver) - noe som betyr at jeg har garantert blokkeringer av tid jeg kan stole på å måtte ta en pause og tilbringe tid med den oh-så-forsømte nevrototypiske sønnen, Aron.

Åtte år! Jeg har lyst til å kaste lua i luften, som Mary Tyler Moore, og synge, Jeg kommer til å klare det i det hele tatt!

Dette innlegget ble først vist på Lett å elske, men vanskelig å heve bloggen.

Oppdatert 15. september 2017