Tilståelser fra en forfatter om dissosiativ identitetsforstyrrelse

February 09, 2020 13:33 | Crystalie Matulewicz
click fraud protection
Kampen med dissosiativ identitetsforstyrrelse er konstant, selv om du er en DID-skribent som hjelper andre til å takle det. Å skrive om DID betyr ikke at jeg er på 100%.

Jeg har dissosiativ identitetsforstyrrelse (DID), og siden jeg skriver om DID, kan det virke som å leve og fungere med denne lidelsen er mulig. Men er det realiteten? Dissosiativ identitetsforstyrrelse er en kompleks lidelse. Det er mange titalls symptomer for DID og ingen konkret kur. Denne lidelsen påvirker alle aspekter av livet ditt. Og selv om jeg er en DID-skribent som ser ut til å ha det sammen når det gjelder min lidelse, har jeg en tilståelse å lage.

Mitt navn er Crystalie, og jeg har dissosiativ identitetsforstyrrelse

Når jeg introduserer meg for nye mennesker, gjør jeg ikke det fortell dem at jeg har DID. De fleste ganger kan folk fortelle at det er noe med meg, men de kan ikke finne nøyaktig hva det er. Det tar meg en stund å åpne opp og fortelle folk om livet mitt med DID. Selv da, for det meste, sier jeg at jeg har DID og lar det være der. Jeg forteller ikke dem hvor lett eller vanskelig livet mitt er. Jeg forteller dem ikke så mye om noe.

Jeg skriver om DID, men må tilstå

Det er menneskene jeg møter som kjenner meg fra forfatteren min om DID her på HealthyPlace. De vet allerede at jeg har DID fordi de har lest om meg, historien min og opplevelsene mine. De når ut til meg for støtte. De deler sin kamp med meg. De ser på meg som en kilde til håp.

instagram viewer

Da jeg begynte å skrive Dissociative Living For over to år siden hadde jeg tenkt å skrive om DID fra både pedagogiske og virkelige perspektiver. Jeg har bakgrunn i psykologi. Jeg har også opplevelsen av å leve med denne lidelsen hver dag, noe de fleste fagfolk ikke har. Jeg ønsket å gi et syn på dissosiativ identitetsforstyrrelse som lærebøker mangler. Jeg ville skrive om hva livet egentlig føles som med DID.

Reality of My Life med DID

For to uker siden befant jeg meg på et rom i mitt intensive polikliniske program og behandlet nyheten om at jeg kom til å bli innlagt senere samme dag. Jeg hadde slitt i flere måneder. Systemet mitt var et rot. Deler av meg ville dø, og jeg var for sliten til å kjempe for å leve. Jeg lar dissosiasjon styre livet mitt; i stedet for å prøve å kontrollere det, jeg nektet dissosiasjon.

Da jeg ventet på at ambulansen skulle komme og transportere meg til sykehuset, åpnet jeg opp for DID med kvinnen som ventet med meg. Hun stilte meg spørsmål; Jeg svarte. Jeg delte forfatteren min her med henne. Jeg stolte på henne nok til å dele den siden av meg.

Hun leste gjennom noen av arbeidene mine, og så spurte hun meg et spørsmål som har stått fast med meg siden: "Hvorfor tar du ikke ditt eget råd?"

Å skrive om DID betyr ikke at jeg er kurert eller klarer meg bedre

Jeg har aldri innsett det før, eller kanskje gjorde jeg det og valgte å ignorere det. Jeg skriver mye om hvordan du takler DID-symptomer, om hvor viktig det er å nå ut til støtte, å være ærlig i terapi og å jobbe med systemet ditt. Og her var jeg, på vei til sykehusinnleggelse fordi jeg hadde gjort det motsatte av det jeg har skrevet om.

Jeg tilstår. Jeg er litt rot. Jeg er også litt sta. Livet mitt med DID er vanskelig. Noen ganger føles det umulig. Jeg vet ikke hva jeg gjør noen ganger. Jeg vet ikke alt. Tingene jeg vet, utøver jeg ikke i praksis.

Jeg har trodd at det er håp for andre, men ikke noe håp for meg. Det er ikke sant. Jeg kommer til å begynne å ta mitt eget råd.

Jeg heter Crystalie, og jeg sliter med DID-en.

Crystalie er grunnleggeren av PAFPAC, er en utgitt forfatter og forfatteren av Livet uten vondt. Hun har en BA i psykologi og vil snart ha en MS i eksperimentell psykologi, med fokus på traumer. Crystalie klarer livet med PTSD, DID, alvorlig depresjon og en spiseforstyrrelse. Du kan finne Crystalie på Facebook, Google+, og Twitter.