Kliniske studier for mental helse

Lær om kliniske studier for psykiske helsetilstander, og søk deretter etter kliniske studier for mental helse som kliniske studier for depresjon, angst og spiseforstyrrelser.

Å velge å delta i en klinisk studie er en viktig personlig avgjørelse. Følgende ofte stilte spørsmål gir detaljert informasjon om kliniske studier. I tillegg er det ofte nyttig å snakke med lege, familiemedlemmer eller venner om å bestemme seg for å delta i en rettssak. Etter å ha identifisert noen forsøksalternativer, er neste trinn å kontakte forskningspersonalet og stille spørsmål om spesifikke studier.

Hva er en klinisk studie?

Kliniske studier er forskningsstudier som tester hvor godt nye medisinske tilnærminger fungerer hos mennesker. Hver studie svarer på vitenskapelige spørsmål og prøver å finne bedre måter å forebygge, screene for, diagnostisere eller behandle en sykdom. Kliniske studier kan også sammenligne en ny behandling med en behandling som allerede er tilgjengelig.

Selv om det er mange definisjoner av kliniske studier, anses de generelt å være biomedisinske eller helserelaterte forskningsstudier på mennesker som følger en forhåndsdefinert

protokollen. Kliniske studier er vanligvis delt inn i to kategorier: intervensjonelle og observasjonelle typer studier. Intervensjonelle studier er de der forskningsfagene tilordnes av utrederen til en behandling eller annen intervensjon, og resultatene deres blir målt. Observasjonsstudier er de der individer blir observert og resultatene deres blir målt av etterforskerne.

Hvorfor delta i en klinisk studie?

Deltakere i kliniske studier kan spille en mer aktiv rolle i egen helsehjelp og få tilgang til nye forskningsbehandlinger før de er allment tilgjengelige, og hjelpe andre ved å bidra til medisinsk forskning.

Hvem kan delta i en klinisk studie?

Hver klinisk studie har en protokoll, eller handlingsplan, for å gjennomføre forsøket. Planen beskriver hva som skal gjøres i studien, hvordan den skal gjennomføres og hvorfor hver del av studien er nødvendig. Hver studie har sine egne regler om hvem som kan delta. Noen studier trenger frivillige med en viss sykdom. Noen trenger sunne mennesker. Andre ønsker bare menn eller bare kvinner.

Alle kliniske studier har retningslinjer for hvem som kan delta. Å bruke inkludering / eksklusjonskriterier er et viktig prinsipp i medisinsk forskning som bidrar til å gi pålitelige resultater. Faktorene som lar noen delta i en klinisk studie kalles "inkluderingskriterier", og de som ikke tillater noen å delta, kalles "eksklusjonskriterier". Disse kriteriene er basert på faktorer som alder, kjønn, type og stadium av en sykdom, tidligere behandlingshistorie og andre medisinske tilstander. Før en deltar i en klinisk studie, må en deltaker kvalifisere seg for studien. Noen forskningsstudier søker deltakere med sykdommer eller tilstander som skal studeres i den kliniske studien, mens andre trenger sunne deltakere. Det er viktig å merke seg at kriterier for inkludering og eksklusjon ikke brukes til å avvise mennesker personlig. I stedet brukes kriteriene for å identifisere aktuelle deltakere og holde dem trygge. Kriteriene er med på å sikre at forskere kan svare på spørsmålene de planlegger å studere.

Hva skjer under en klinisk studie?

Den kliniske utprøvingsprosessen avhenger av typen prøve som blir utført (se Hva er de forskjellige typene kliniske studier?) Det kliniske forsøket teamet inkluderer leger og sykepleiere så vel som sosionomer og annet helsepersonell. De sjekker deltakernes helse i begynnelsen av forsøket, gir spesifikke instruksjoner for delta i rettsaken, overvåke deltakeren nøye under rettssaken og holde kontakten etter rettsaken det er ferdig.

Noen kliniske studier involverer flere tester og legebesøk enn deltakeren normalt ville hatt for en sykdom eller tilstand. For alle typer studier jobber deltakeren med et forskerteam. Klinisk deltakelse av studier er mest vellykket når protokollen blir fulgt nøye og det er hyppig kontakt med forskerstaben.

Hva er informert samtykke?

Før du tar del i en klinisk studie, er det viktig å forstå den og forstå hvordan deltakelse kan være. Forskere vil hjelpe ved å gi en "informert samtykke" uttalelse. Dette er et dokument som har detaljert informasjon om studien, inkludert dens lengde, antall besøk som kreves, og de medisinske prosedyrene og medisinene du vil delta i. Dokumentet gir også forventede utfall, potensielle fordeler, mulige risikoer, all tilgjengelig behandling alternativer, utgifter, taushetsplikt og kontaktinformasjon for personer du kan ringe hvis du har spørsmål eller bekymringer. Ved behov kan det komme en oversetter.

Forskere vil gjennomgå den informerte samtykkeerklæringen med deg og svare på spørsmålene dine. Hvis du bestemmer deg for å delta etter å ha gjennomgått uttalelsen, skaffet all informasjonen du trenger og snakket med personalet og familien din, må du signere den informerte samtykkeerklæringen. Signaturen din indikerer at du forstår studien og samtykker i å delta frivillig. Du kan fortsatt forlate en studie når som helst og uansett grunn selv etter at du har signert det informerte samtykkedokumentet.

Noen ganger kan det hende at en potensiell deltaker ikke kan gi informert samtykke på grunn av hukommelsesproblemer eller mental forvirring. Noen andre, vanligvis et familiemedlem med en varig fullmakt, kan gi samtykke for den deltakeren. Den omsorgspersonen må være trygg på at det er liten risiko for deltakeren, og at vedkommende ville ha sagt ja til å samtykke hvis de kunne gjøre det.

fortsett til Finn ut mer om å delta i kliniske studierellersøk etter kliniske studier for mental helse

---

Hva annet bør en deltaker i en klinisk studie vurdere?

Du bør vurdere om du vil styrke noen du stoler på til å ta helsebeslutninger for deg hvis du blir syk. Dette er veldig viktig hvis du velger å delta i en studie som endrer din vanlige medisineringsrutine, og du og forskerne er usikre på hvordan kroppen din vil reagere. For eksempel, hvis tenkningen blir svekket, kan du ta en beslutning som du ikke ville tatt hvis du tenkte tydelig. I dette tilfellet kan det være lurt at noen du stoler på skal ta en avgjørelse for deg.

Du er ikke alltid pålagt å navngi noen andre til å ta avgjørelser hvis du blir nedsatt. Hvis du ønsker å gjøre det, snakk imidlertid med forskeren for å forsikre deg om at han eller hun forstår hva du vil; Det kan også være lurt å spørre hva slags papirarbeid som kreves for å sikre at din representant blir kontaktet.

Hva er fordelene og risikoen ved å delta i en klinisk studie?

Klinisk forskning kan innebære risiko, men det er viktig å huske at rutinemessig medisinsk behandling også innebærer risiko. Det er viktig at du veier risikoen og fordelene ved å delta i forskning før du melder deg. Når du tenker på risiko, bør du vurdere to viktige spørsmål:

1. Hva er sjansen for at studien vil forårsake meg skade?
2. Hvis det er en sjanse for skade, hvor mye skade kan jeg oppleve?

Hvis du er interessert i å delta i en studie, kan du stille forskerne spørsmål som vil hjelpe deg å bestemme om du vil delta. Hvis du tar deg tid til å dele bekymringene dine, vil det hjelpe deg å føle deg trygg hvis du bestemmer deg for å være frivillig. (Du kan finne eksempler på spørsmål her) Det kan være nyttig å involvere nære familiemedlemmer, legene eller vennene dine i denne beslutningsprosessen.

Fordelene med en klinisk studie

Kliniske studier som er godt designet og godt utført, er den beste tilnærmingen for kvalifiserte deltakere til å:

• Spill en aktiv rolle i deres egen helsehjelp.
• Få tilgang til nye forskningsbehandlinger før de er allment tilgjengelige.
• Innhent ekspert medisinsk behandling på ledende helsetjenester under rettssaken.
• Forskningsrelatert omsorg eller medisin uten omkostninger.
• Muligheten til å lære mer om en sykdom og hvordan du kan ta vare på den.
• Hjelp andre ved å bidra til medisinsk forskning.

Risiko for en klinisk studie

Arten av risikoen avhenger av typen studie. Ofte utgjør kliniske studier risikoen for kun mindre ubehag som varer i kort tid. I for eksempel psykiske helsestudier tar deltakerne psykologiske tester; dette er åpenbart en annen type risiko fra å gjennomgå kirurgi som en del av en studie. En deltaker i en studie som krever kirurgi, kan risikere større komplikasjoner. Risiko kan oppstå på mange forskjellige måter, og det er viktig å snakke med forskerteamet for å forstå risikoen i en bestemt studie.

Husk at alle forskningssider er pålagt å gjennomgå sine studier for mulig skade, og å dele eventuelle risikoer med frivillige av studiene.

Risiko for kliniske studier inkluderer:

• Det kan være ubehagelige, alvorlige eller til og med livstruende bivirkninger ved eksperimentell behandling. Behandlingen du mottar kan forårsake bivirkninger som er alvorlige nok til å kreve legehjelp.
• Den eksperimentelle behandlingen er kanskje ikke effektiv for deltakeren.
• Du kan registrere deg i studien i håp om å få en ny behandling, men du kan bli tilfeldig tildelt å motta en standard behandling eller placebo (inaktiv pille).
• Hvorvidt en ny behandling vil fungere, kan ikke være kjent på forhånd. Det er alltid en sjanse for at en ny behandling kanskje ikke fungerer bedre enn en standardbehandling, kanskje ikke fungerer i det hele tatt, eller kan være skadelig.
• Protokollen kan kreve mer av sin tid og oppmerksomhet enn en ikke-protokollbehandling, inkludert turer til studiestedet, flere behandlinger, sykehusopphold eller komplekse doseringskrav.

Hva er bivirkninger og bivirkninger?

Bivirkninger er uønskede handlinger eller effekter av det eksperimentelle medikamentet eller behandlingen. Negative eller uheldige effekter kan være hodepine, kvalme, håravfall, hudirritasjon eller andre fysiske problemer. Eksperimentelle behandlinger må evalueres for både umiddelbare og langsiktige bivirkninger.

Hvordan beskyttes deltakernes sikkerhet?

De etiske og juridiske kodene som regulerer medisinsk praksis, gjelder også kliniske studier. I tillegg er mest klinisk forskning føderalt regulert med innebygde sikringstiltak for å beskytte deltakerne. Studien følger en nøye kontrollert protokoll, en studieplan som beskriver hva forskere vil gjøre i studien. Etter hvert som en klinisk studie utvikler seg, rapporterer forskere resultatene av forsøket på vitenskapelige møter, til medisinske tidsskrifter og til forskjellige offentlige etater. Individuelle deltakeres navn vil forbli hemmelige og vil ikke bli nevnt i disse rapportene.

---

Hva bør folk vurdere før de deltar i en rettssak?

Folk bør vite så mye som mulig om den kliniske studien og føle seg komfortable med å spørre medlemmene av helseteamet har spørsmål om det, omsorgen som forventes mens du er i en rettssak, og kostnadene for rettssaken. Følgende spørsmål kan være nyttige for deltakeren å diskutere med helsevesenet. Noen av svarene på disse spørsmålene finnes i det informerte samtykkedokumentet.

• Hva er hensikten med studien?
• Hvem skal være i studien?
• Hvorfor tror forskere at den eksperimentelle behandlingen som testes kan være effektiv? Er det testet før?
• Hva slags tester og eksperimentelle behandlinger er involvert?
• Hvordan sammenligner den mulige risikoen, bivirkningene og fordelene i studien med min nåværende behandling?
• Hvordan kan denne prøven påvirke hverdagen min?
• Hvor lenge vil rettsaken vare?
• Vil det være nødvendig med sykehusinnleggelse?
• Hvem betaler for den eksperimentelle behandlingen?
• Blir jeg godtgjort andre utgifter?
• Hvilken langvarig oppfølging er en del av denne studien?
• Hvordan vil jeg vite at den eksperimentelle behandlingen fungerer? Vil resultatene av forsøkene bli gitt til meg?
• Hvem har ansvaret for min omsorg?

Hva slags forberedelser bør en potensiell deltaker gjøre for møtet med forskningskoordinator eller lege?

• Planlegg fremover og skriv ned mulige spørsmål du kan stille.
• Be en venn eller pårørende komme med for å få støtte og høre svarene på spørsmålene.
• Ta med en båndopptaker for å spille inn diskusjonen for å spille på nytt senere.

Alle kliniske studier i USA må godkjennes og overvåkes av et institusjonelt evalueringsstyre (IRB) for å sikre at risikoen er så lav som mulig og er verdt potensielle fordeler. En IRB er et uavhengig utvalg av leger, statistikere, samfunnsadvokater og andre som sikrer at en klinisk utprøving er etisk og rettighetene til deltakerne i studiene er beskyttet. Alle institusjoner som driver med eller støtter biomedisinsk forskning som involverer mennesker, må ved føderal regulering ha en IRB som opprinnelig godkjenner og regelmessig gjennomgår forskningen.

Fortsetter en deltaker å jobbe med en primær helsehjelp mens han er i en prøve?

Ja. De fleste kliniske studier gir kortvarige behandlinger relatert til en utpekt sykdom eller tilstand, men gir ikke utvidet eller fullstendig primær helsehjelp. Ved å la helsepersonell jobbe med forskerteamet, kan deltakeren i tillegg sikre at andre medisiner eller behandlinger ikke kommer i konflikt med protokollen.

Husk at å delta i klinisk forskning ikke er det samme som å se legen din. Her er noen forskjeller:

Deltar i klinisk forskning: Forskerens mål er å lære om sykdommen din.
Å se legen din: Legen din har som mål å behandle tilstanden din.

Deltar i klinisk forskning: Forskeren må bruke standardiserte prosedyrer. Du vil sannsynligvis bli fjernet fra studien hvis sykdommen din forverres.
Å se legen din: Legen din vil endre behandlingen din etter behov.

Deltar i klinisk forskning: Du blir tilfeldig tildelt en gruppe som tar en standardbehandling eller placebo, også kjent som en inaktiv pille (kontrollgruppe), eller en gruppe som tar en ny behandling (behandlingsgruppe).
Å se legen din: Legen din vil vanligvis tilby standard behandling for sykdommen din.

Deltar i klinisk forskning: Resultatene fra din deltakelse kan hjelpe forskere med å utvikle nye behandlinger og kan bli publisert slik at andre forskere kan lære.
Å se legen din: Behandlingen din er utviklet for å hjelpe deg, ikke for å hjelpe legen å lære å behandle mennesker med din sykdom.

Deltar i klinisk forskning: I noen tilfeller kan kostnadene ved studien dekkes, og du kan motta ekstra kompensasjon.
Å se legen din: Du vil sannsynligvis trenge å betale eller bruke forsikring for behandling.

Deltar i klinisk forskning: Med din tillatelse kan forskere sjekke inn med legene dine for å lære om forholdene dine og tidligere behandlinger.
Å se legen din: Legen din vil vanligvis ikke dele informasjonen din med forskere. (I noen tilfeller kan han eller hun be om tillatelse til å dele informasjon).

---

Kan en deltaker forlate en klinisk studie etter at den har begynt?

Ja. En deltaker kan forlate en klinisk studie når som helst. Når han trekker seg fra rettssaken, bør deltakeren fortelle forskerteamet om det, og årsakene til at han forlater studien.

Hvilke rettigheter har en klinisk forsøksdeltaker?

Avgjør om jeg vil delta eller ikke

Hvis du er kvalifisert for en klinisk studie, vil du få informasjon som hjelper deg med å bestemme om du vil delta. Som pasient har du rett til:

• Bli fortalt om viktige risikoer og fordeler.
• Krev konfidensialitet, eller å ha opprettholdt som personlig all personlig medisinsk informasjon og personlig identitet.
• Vet hvordan forskerne planlegger å gjennomføre forskningen, hvor lang tid deltakelsen din vil ta, og hvor studien vil finne sted.
• Vet hva som forventes av deg.
• Vet om kostnader du eller forsikringsselskapene dine vil være ansvarlige for.
• Vet om du vil motta økonomisk kompensasjon eller refusjon for utgifter.
• Bli informert om medisinsk eller personlig informasjon som kan deles med andre forskere som er direkte involvert i den kliniske forskningen.
• Snakk åpent med leger og still spørsmål.

Når du har bestemt deg for å delta

Etter at du har deltatt i en klinisk forskningsstudie, har du rett til:

• La studien når som helst. Deltakelse er strengt tatt frivillig. Du kan velge å ikke delta i noen del av forskningen. Du bør imidlertid ikke melde deg på hvis du ikke planlegger å fullføre studien.
• Motta all ny informasjon som kan påvirke beslutningen din om å være i studien.
• Fortsett å stille spørsmål og få svar.
• Oppretthold ditt privatliv. Verken navnet ditt eller annen identifiserende informasjon vil vises i noen rapporter basert på studien.
• Spør om behandlingsoppgaven din når studien er fullført, hvis du deltok i en studie som tilfeldig tildelte deg en behandlingsgruppe.

Hva er de mulige økonomiske kostnadene ved å bli med i en klinisk studie?

I noen kliniske forskningsstudier betaler det medisinske anlegget som utfører forskningen din behandling og andre utgifter. I andre studier kan du være ansvarlig for kostnadene. Sørg for å spørre om mulige utgifter.

• Du eller helseforsikringen kan være nødt til å betale for noen kostnader for behandlingen din som anses som en del av standard omsorg. Dette kan omfatte sykehusopphold, laboratorie- og andre tester og medisinske prosedyrer.
• Hvis du har helseforsikring, finn ut nøyaktig hva den vil dekke. Hvis du ikke har helseforsikring, eller hvis forsikringsselskapet ikke vil dekke kostnadene dine, snakk med forskerne eller deres ansatte om andre alternativer for å dekke kostnadene for din pleie.
• Du må kanskje også betale for reiser mellom hjemmet og klinikken.

Hvor kommer ideene til forsøk fra?

Ideer til kliniske studier kommer vanligvis fra forskere. Etter at forskere har testet nye behandlingsformer eller prosedyrer på laboratoriet og i dyreforsøk, blir eksperimentelle behandlinger med de mest lovende laboratorieresultatene flyttet til kliniske studier. I løpet av en studie får man mer og mer informasjon om en eksperimentell behandling, risikoen og hvor godt den kan fungere eller ikke.

Hvem sponser kliniske studier?

Kliniske studier er sponset eller finansiert av en rekke organisasjoner eller enkeltpersoner som leger, medisinske institusjoner, stiftelser, frivillige grupper og farmasøytiske selskaper, i tillegg til føderale etater som National Institutes of Health (NIH), Department of Defense (DOD) og Department of Veteran's Affairs (VA). Forsøk kan finne sted på en rekke steder, for eksempel sykehus, universiteter, legekontorer eller samfunnsklinikker.

Hva er en protokoll?

En protokoll er en studieplan som alle kliniske studier bygger på. Planen er nøye utformet for å ivareta deltakernes helse, samt svare på spesifikke forskningsspørsmål. En protokoll beskriver hvilke typer mennesker som kan delta i rettsaken; planen for tester, prosedyrer, medisiner og doseringer; og lengden på studien. Mens i en klinisk studie blir deltakere som følger en protokoll, jevnlig sett av forskerne for å overvåke deres helse og for å bestemme sikkerheten og effektiviteten til behandlingen.

---

Hva er en placebo?

En placebo er en inaktiv pille, væske eller pulver som ikke har noen behandlingsverdi. I kliniske studier blir eksperimentelle behandlinger ofte sammenlignet med placebo for å vurdere den eksperimentelle behandlings effektivitet. I noen studier vil deltakerne i kontrollgruppen få placebo i stedet for et aktivt medikament eller eksperimentell behandling.

Hva er en kontroll- eller kontrollgruppe?

En kontroll er standarden eksperimentelle observasjoner blir evaluert. I mange kliniske studier vil en gruppe pasienter bli gitt et eksperimentelt medikament eller behandling, mens kontrollgruppen gis enten en standardbehandling for sykdommen eller en placebo.

Hva er de forskjellige typene kliniske studier?

Behandlingsforsøk test eksperimentelle behandlinger, nye kombinasjoner av medisiner, eller nye tilnærminger til kirurgi eller strålebehandling.

Forebyggingsforsøk se etter bedre måter å forhindre sykdom hos mennesker som aldri har hatt sykdommen eller for å forhindre at en sykdom kommer tilbake. Disse tilnærmingene kan omfatte medisiner, vaksiner, vitaminer, mineraler eller livsstilsendringer.

Diagnostiske studier gjennomføres for å finne bedre tester eller prosedyrer for diagnostisering av en bestemt sykdom eller tilstand.

Screeningforsøk test den beste måten å oppdage visse sykdommer eller helsemessige forhold.

Livskvalitetsforsøk (eller støttende pasningsforsøk) utforske måter å forbedre komforten og livskvaliteten for personer med en kronisk sykdom.

Hva er fasene i kliniske studier?

Kliniske studier gjennomføres i faser. Forsøkene i hver fase har et annet formål og hjelper forskere med å svare på forskjellige spørsmål:

I Fase I-studier, forskere tester et eksperimentelt medikament eller en behandling i en liten gruppe mennesker (20-80) for første gang for å evaluere sikkerheten, bestemme et trygt doseringsområde og identifisere bivirkninger.

I Fase II-studier, gis det eksperimentelle medikamentet eller behandlingen til en større gruppe mennesker (100-300) for å se om det er effektivt og for å vurdere sikkerheten ytterligere.

I Fase III-studier, det eksperimentelle medikamentet eller behandlingen blir gitt til store grupper mennesker (1 000–3 000) for å bekrefte dens effektivitet, monitor side effekter, sammenlign det med ofte brukte behandlinger, og samle informasjon som gjør det mulig å bruke det eksperimentelle medikamentet eller behandlingen trygt.

I Fase IV-studier, etter markedsføringsstudier avgrenser tilleggsinformasjon inkludert stoffets risikoer, fordeler og optimal bruk.

Eksempler på annen type klinisk forskning

Mange tror at all klinisk forskning involverer testing av nye medisiner eller enheter. Dette er imidlertid ikke sant. Noen studier involverer ikke testing av medisiner, og en persons vanlige medisiner trenger kanskje ikke å endres. Det trengs også sunne frivillige, slik at forskere kan sammenligne resultatene med resultater fra personer med sykdommen som studeres. Noen eksempler på annen type forskning inkluderer følgende:

• En langsiktig studie som involverer psykologiske tester eller hjerneskanninger
• En genetisk studie som involverer blodprøver, men ingen endringer i medisiner
• En studie av familiehistorie som innebærer å snakke med familiemedlemmer for å lære om folks medisinske behov og historie.

Hva er en "utvidet tilgang" -protokoll?

Mest menneskelig bruk av nye undersøkelsesmedisiner finner sted i kontrollerte kliniske studier som ble utført for å vurdere sikkerheten og effekten av nye medisiner. Data fra forsøkene kan tjene som grunnlag for legemiddelmarkedsføring. Noen ganger kvalifiserer ikke pasienter til disse nøye kontrollerte studier på grunn av andre helseproblemer, alder eller andre faktorer. For pasienter som kan ha nytte av medisinbruken, men som ikke kvalifiserer til forsøkene, gjør FDA-forskrifter det mulig for produsenter av nye undersøkelsesmedisiner å sørge for "utvidet tilgang" -bruk av stoffet. For eksempel er en behandling IND (Investigational New Drug Application) eller behandlingsprotokoll en relativt ubegrenset studie. Den primære hensikten med en behandling IND / protokoll er å gi tilgang til det nye stoffet for personer med en livstruende eller alvorlig sykdom som det ikke er god alternativ behandling for. Et sekundært formål for en behandling IND / protokoll er å generere tilleggsinformasjon om stoffet, spesielt dets sikkerhet. Utvidede tilgangsprotokoller kan bare utføres hvis kliniske undersøkere aktivt studerer den eksperimentelle behandlingen i godt kontrollerte studier, eller hvis alle studier er fullført. Det må være bevis for at stoffet kan være en effektiv behandling hos pasienter som de som skal behandles under protokollen. Legemidlet kan ikke utsette pasienter for urimelige risikoer gitt alvorlighetsgraden av sykdommen som skal behandles.

Noen undersøkelsesmedisiner er tilgjengelige fra farmasøytiske produsenter gjennom utvidede tilgangsprogrammer oppført i ClinicalTrials.gov. Utvidede tilgangsprotokoller administreres vanligvis av produsenten, og undersøkelsesbehandlingen administreres av forskere eller leger i kontorbasert praksis. Hvis du eller en kjær er interessert i behandling med et undersøkelsesmedisin under en utvidet tilgangsprotokoll som er oppført i ClinicalTrials.gov, kan du lese protokollen kvalifikasjonskriterier og stedsinformasjon og forhør deg på kontaktinformasjonsnummeret.

neste: Søk etter en klinisk prøve for mental helse