Håndtere leger som ikke vil fortelle deg diagnosen din

En annen grunn er at hvis de diagnostiserer deg, kan de ikke fortsette å bestille tester som er en inntektsbygger for dem. Jo lenger de ikke diagnostiserer deg, jo mer penger tjener de. De gir ikke noe darn stresspasienter går gjennom ikke å vite hva som er galt med dem fordi de har veldig usunne samvittigheter. De er sjeleløse hoggormer, og vi er klar over at de er gode på det.

Yea. Min gamle PCP diagnostiserte meg med depresjon og fortalte det ikke. Han begynte akkurat å presse antidepressiva mot meg. Ingen informert samtykke. Nei, jeg tror at alle problemene dine, selv om de er fysiske, er depresjon. Hvis han hadde fortalt meg, ville jeg gått videre og funnet et annet sted. Medikamentene, som han fortalte meg ville hjelpe så mye, gjorde absolutt ingenting. Bare gjort alt verre. Jeg kom til å klage over nye problemer. Svarene hans var "Jeg er ikke opptatt av det" for noen, og "det er bare depresjon" for andre. Det viser seg at de var bivirkninger. Jeg dro ikke til en annen lege fordi alt jeg noen gang hadde hatt dårlige opplevelser, så jeg trodde ikke jeg skulle få bedre service. Ingen kunne forstå at kanskje ikke behandlingen hjalp fordi det ikke var depresjon. Han spurte aldri om hvilke symptomer som forsvant ved behandling av skjoldbrusk. Det viser seg at det som ikke var forårsaket av hypotyreose, var forårsaket av antihistamin-bivirkninger. Oh, og ingen lege regnet ut det. Jeg vil aldri kunne stole på leger igjen.

Jeg fikk diagnosen høy fungerende jeg ikke fikk beskjed om før jeg forlot terapien skulle jeg vært. svart og hvitt tenker ja jeg skulle ikke jeg burde ikke jeg skal ut på lunsj på denne jeg tror de fleste bpds vil vite hva jeg mener

Jeg elsker alle de slemme / feisty BPD-ene på dette tavla, lol... Det er ingenting galt i å forvente å bli behandlet som voksen av helsepersonell!
Tusen takk Natasha Tracy for denne artikkelen. Jeg blir nødt til å ha denne samtalen med terapeuten min snart, meg selv. Og jeg kommer til å få en ny mening, også. Denne artikkelen gir meg mer mot til å gjøre det.
Hvis jeg har BPD, vil jeg vite! Så jeg kan starte behandlingen ASAP. Jeg har lest mye om BPD og synes ikke utsiktene til en slik diagnose er skummelt. Jeg er stolt av hvem jeg er og hva jeg har vært igjennom.
Kunnskap er makt!

Det virker veldig grusomt å holde tilbake en BPD-diagnose av alle diagnoser... Forstyrrelsen er tross alt basert på å frykte illojalitet fra menneskene du stoler på. Hva vil en pasient tenke når det kommer frem at deres terapeut for alle mennesker har holdt tilbake en diagnose i all den tiden? Hva vil en pasient tenke med at det kommer ut at deres egen familie har holdt tilbake informasjon fra dem? Det virker som BPD-er blir satt opp for en "perfekt storm" i en slik situasjon. Veldig grusom og nedverdigende.

Dette er kanskje ikke helt relevant, men hvis jeg har fått flere forskjellige (motstridende) diagnoser av forskjellige leger, hvordan vet jeg hvilke (r) som er min faktiske diagnose?

Min psykiater holdt tilbake diagnosen BPD i 15 år. Da jeg fant ut at jeg fortalte dem at de alle hadde det bedre, fordi jeg kommer til å gjøre livene deres til et levende helvete. Tror bedre at jeg fant en ny lege veldig rask, og jeg la loven med ham og minnet ham om at jeg kanskje er gal, men jeg er også veldig farlig

Nylig samtale med psykiater
Meg: Jeg er bekymret for bipolar diagnose, og at jeg kan miste førerkortet
Psykiater: Vel, du trenger å fortelle dem om du bruker medisiner
Meg: Så, hva tror du jeg har? Hva ville være min diagnose?
Psykiater: Hva tror du at du har?
Meg: PTSD og bipolar er det jeg tror. PTSD i de siste 6 årene og Bipolar hele livet.
Psykiater: Jeg tror ikke det ville være i din interesse å fortelle deg det
det er veldig forvirrende... Hvorfor ser jeg en psykiater?

11. april 2016 klokka 21.42

Natasha, du har gjort det igjen. Du har truffet spikeren på hodet, WHAM! Først fortalte en terapeut at jeg har alvorlig depresjon. Så fikk jeg behandling for min ADHD. Depresjonsmedisinene fungerte en liten stund, men noe føltes fremdeles "av". Etter hvert mistet jeg forsikringen som dekket depresjonsmedisiner, og så gikk jeg av dem.
På en eller annen måte har jeg klart å takle depresjonen, å "blande meg gjennom" og komme dit jeg er "ok", mesteparten av tiden.
Når jeg først hadde behandlet de depressive symptomer, sa mamma at hun trodde jeg kunne ha bipolar. Men jeg nektet bare å overveie det engang, så i årevis tok jeg ikke det opp med legene. For et par måneder siden gjorde jeg endelig... doktoren sa ikke noe om hun trodde jeg falt et eller annet sted på bipolar lidelse skalaen / spekteret / hva du kaller det. I stedet sa hun det: "Det ser ut til at du har problemer med å håndtere sinne med de mestringsstrategiene du har lært i terapi, så jeg tror vi bør vurdere en stemningsstabilisator for deg."
Det var omtrent to måneder siden. ETTER det ubehagelige eventyret fant jeg ut at slags medisiner visstnok skulle titreres opp * LANGT *... Det er unødvendig å si at titreringsplanen hun hadde meg med var veldig altfor faaaast, og jeg følte meg helt utenfor kontroll, mitt humør var på enda mer av en hår-trigger enn den var før, og jeg følte bokstavelig talt at jeg ble til en monster.
Så jeg ringte henne opp, og jeg fortalte henne hva som foregikk. Jeg sa til henne at jeg ville ha dette stoffet, umiddelbart hvis ikke før. Hun prøvde å fortelle meg at jeg hadde rapportert om alvorlige humørsvingninger * før * jeg begynte med medisinen - som jeg fortalte henne klar om hva som hadde skjedd med meg på denne medisinen var veldig forskjellig, og det var IKKE slik det var før, men uendelig verre - og etter å ha advart meg om at "humørsvingningene mest sannsynlig vil komme tilbake", ga hun meg en avsmalende medisin rute. I løpet av en uke var jeg tilbake til det som går som "normalt", for meg.
Så nå er jeg i frem og tilbake-sted, "Å, ja, jeg har definitivt en form for bipolar lidelse," til "Nei, de medisinene skrudd meg helt sammen, og de ville ikke ha skrudd meg opp hvis jeg hadde bipolar, så jeg har ikke bipolar."
Ugh! For en vei til aksept, dag-nabbit. Men jeg kommer dit... etter hvert. I mellomtiden er det mer å lese denne kule bloggen og se på Youtube-videoene!

Ingenting av dette er nyttig... vi trenger en skriftlig diagnose for forsikringen vår, slik at vi kan leve... vi trenger litt varme på denne legen, som er veldig arrogant og ikke vil skrive ned ting. I hans ord "Det er ikke det jeg gjør!"

Jeg har sett psykiateren min siden september 2013 (jeg har personlig ingen problemer med ham), han er en anstendig person over alt (vi snakker), jeg snakker hovedsakelig (derav grunnen til at jeg ser ham i den første plass). Jeg hadde en gang spurt ham i november, og han uttalte i utgangspunktet at det er for tidlig å fortelle (og fra hans perspektiv Jeg kan forstå noe hvor han kommer fra, og jeg kan også forstå hvor (pasienten kommer fra). Jeg tror det ærlig har å gjøre med deg generelt (grunnen til at du må vite), er grunnen alene basert på behovet ditt for å vite det? For din sjelefred? Ut av nysgjerrighet? Ønsker du å oppgi folk jeg har slikt? Eller tenker du generelt at du har en ting, men ønsker å sette ditt eget sinn i fred og ha doktorgradsværet, er det det du tror det er det du har? Nå fra leger-perspektivet løper de samme spørsmålene i hodet hans på samme tid, hvorfor er det slik og så bryr seg om å vite det? Ønsker de å ha syndefest? Er de generelt nysgjerrige? Ønsker de å validere en viss teori? I utgangspunktet for meg selv når han ga meg det svaret, fortsatte jeg aldri det spørsmålet igjen (jeg mener medisinene fungerer for meg, jeg vet formålet med medisinene, google er din venn av denne grunn), og jeg trenger ikke understreke det faktum å tenke at jeg har dette, fordi medisinene jeg er på, sier som sådan for foreløpig (jeg vet egentlig ikke), men generelt er legene deres som hjelper oss, ikke for å få oss, så hvis du føler at du ikke kan stole på at legen din skal gjøre det som er best for helse og sinn som er når du skal føle behov for å bytte leger, men å bytte lege over en så liten detalj er ikke ærlig verdt det, bare min 2 øre

Hei, jeg har prøvd å få en diagnose i mange år og har vært hos en rekke helsepersonell. Jeg har hatt følgende diagnose:
OCD, GAD, PTSD, mild depresjon, klinisk depresjon, autismespekter, dyspraksi, dysleksi. Alle menneskene jeg har sett har sagt forskjellige ting, og noen yrker har stilt spørsmål om diagnosen jeg har fått av andre fagpersoner. Jeg prøvde igjen i år for å få en diagnose og gikk for å få notatene mine (jeg hadde psykoterapi i over to år). På det tidspunktet jeg hadde psykoterapi fikk jeg diagnosen klinisk depresjon. Da jeg fikk notatene mine, så jeg imidlertid noe interessant min fastlege hadde anbefalt en psykiatrisk vurdering, men hadde ikke fortalt meg det. Jeg har lenge mistenkt at fastlegen min trodde at jeg hadde en mental helse, da han en gang tilfeldig testet meg øyebevegelse. Jeg har ikke gått tilbake for å spørre ham fordi jeg ble irritert over at han ikke var rett med meg. Jeg har imidlertid nylig gått til en annen fastlege da jeg har et problem med å kommunisere med mennesker; Noen ganger når jeg møter mennesker føler jeg at jeg ikke har noe å si, og bare sitter der som en dummy. Denne manglende evne til å si noe påvirker evnen min til å få arbeid, ha et romantisk forhold osv. Jeg har også et problem med minne (f.eks. Husker jeg ikke ord). Jeg spurte legen om hukommelsesproblemet og problemet med å snakke med mennesker kan være relatert. Fastlegen sendte meg i utgangspunktet fordi jeg på 30 år gamle var for ung til å ha noe alvorlig galt med meg og jeg så sunn ut. Hun ville ikke engang høre hvordan det påvirket livet mitt.
Beklager for det lange innlegget jeg har noen spørsmål:
Bør jeg gå tilbake til fastlegen som mistenkte at jeg hadde noe galt med meg for å få en diagnose, eller skulle jeg finne noen andre?
Hvis noen andre, hvordan kan jeg få dem til å ta meg på alvor (det ser ut til at du må være selvmord før noen tar deg på alvor!).

Jeg har aldri hørt om dette. Jeg kan ikke forestille meg at en pdoc bare sitter der og holder tilbake informasjon med vilje. I dette tilfellet tror jeg det er ganske tydelig hvem som virkelig har problemene.
Behandling skal alltid dreie seg om toveiskommunikasjon. En pdoc / terapeut som ikke kommuniserer med deg - OM DEG - er uetisk og skal ikke stole på.

Diagnose er så viktig, men legene er ofte usikre på om de fikk diagnosen riktig. Det er et så grått område. Jeg har "diagnostisert" som bipolar, men legene / psykiatene virker ikke sikre på at de fikk diagnosen riktig. De unngår å si at jeg er bipolar. Jeg stiller spørsmål ved diagnosen også.
Det er stressende å ikke ha en klar diagnose. Jeg har slitt så lenge og mangelen på klarhet rotet med hodet. Jeg vil være trygg på at diagnosen er riktig, slik at jeg har mer kontroll og kan gjøre det jeg kan for å takle den. Jeg er mer komfortabel med etiketten for tilstanden min - gir meg en forklaring og mer kraft til å gjøre noe med det. Å vite med sikkerhet om jeg har bipolar gjør at jeg føler mer en del av det bipolare samfunnet. Noen ganger føler jeg at jeg ikke passer inn fordi jeg føler at jeg kanskje ikke hører hjemme. Likevel føler jeg heller ikke at jeg hører hjemme i det ikke-bipolare samfunnet. Føler at jeg ikke hører hjemme noe sted

Min forståelse er at den viktigste delen om en diagnose er for faktureringsformål å fortelle forsikring og at noen utøvere er litt mer fleksibel på etiketter, spesielt med tanke på at mange medisiner kan behandle forskjellige lidelser i dag - er det annerledes i Canada?

For å hemmeligholde enhver mental sykdom fra pasienten viser enorme problemer. Hvis denne hemmeligheten holder psykiateren som medisinerer respektive pasient, blir situasjonen også mest medfølende og kontraproduktiv. Prosessen med å forklare enhver mental forstyrrelse indikerer faktisk som en avgjørende forutsetning for å tilfredsstille behandling for tilhørende mental sykdom. Psykiater, som har hemmelig psykisk lidelse fra pasienten, gjør profesjonelle og etiske fagpersoner feil, fordi skader den terapeutiske prosessen og ignorerer verdigheten til pasienten med mental problemer. Ved siden av dette antiterapeutiske kurset, forstyrrer uvitenheten om psykiatrisk enhet på pasientsiden mye mer tålmodig med mange uforutsigbare utfall. Disse og andre dårlige konsekvenser av denne malpractice krever øyeblikkelig eliminering av vanen med å ikke komme til seg selv psykisk sykdom til respektive pasient.

Legen gjør dette av en rekke årsaker, men uten å høres konspiratorisk utfører de det det for (1) De mener at deres forankrede status gir dem makt til å beskytte seg selv i det hele tatt kostnader. For en de ikke tror på eller undertrykke kurer. De vil ikke at du skal vite fordi de ikke vil at du skal konfrontere dem eller deg selv over det du kan gjøre for å hjelpe deg selv eller mer alvorlig problem - at du er på grunn av foreldrene dine eller hva som helst, og det er ikke noe problem fra din side, men den som brakte deg der. Så jeg glemte den andre grunnen, men det er urovekkende at leger til og med har lov til å legge til mentale problemer med deres track record av humrende ineptitude, svindel og til og med kriminelle handlinger for å forårsake kjent skade på en massiv skala. Dessuten forsvarer de det. Grådighet eller penger er deres kilde til aktivering, og de innser akkurat nå i denne internettalderen at de ikke har noe forsvar mot sannheten.

denne forfatteren er ganske selvtilliten. Jeg har hatt dusinvis av diagnoser de siste 30 årene eller mer, med paranoid skitzofreni gjennom skitzoklassene til de brukte opp alle diagnosene av manisk depresjon, og å gå tilbake til hvem som vet hva det egentlig gjør er å rettferdiggjøre medisinene de ordinere. i mitt tilfelle de siste 25 årene har nevroleptikum vært den samme, og diagnosen i uken betyr bare at medisinsselgerne var der før meg den dagen.

Jeg er enig i 1000%, Tracy!
Legene jobber for DEG, IKKE omvendt, vi er voksne voksne som kan ta våre EGNE valg, og du har rett, det er IKKE deres oppfordring til å bestemme 4 oss "Hvis det gjør oss opprørt "Uhhhhh, som voksne LIV kan stille noen person opprørt diagnose eller ikke, og det er IKKE deres rett til å spille all mektig pappa til mennesker som ikke er deres egne avkom!
Også jeg hadde denne opplevelsen to ganger, og de ga meg det samme svaret jeg leste om her.
Nå ser du hvorfor så mange mennesker viker unna psykiatere, Tracy, vi prøvde IKKE å gi deg en vanskelig tid for noen måneder siden, men rett og slett lage gyldige poeng av alt problemet og ærlig talt - det har w / den.
Puddytat

En diagnose er permanent og har langvarig innvirkning på pasienten år etter at forholdet til fagpersonen er avsluttet. Arbeidsgivere i mange bransjearbeid krever medisinsk sjekk i bakgrunnen som kan forhindre pasienten i å forfølge en bestemt karriere. Jeg kan lett forstå hvorfor behandleren nølte med å stille en diagnose inntil et ytterligere omfang av pasienten er kjent og forstått. I stedet for å sprenge dem i en blogg, hva med å sette pris på bekymringen for pasientens fremtid?

I min praksis var mitt motto at en diagnose bare var så god som behandlingsplanen den genererte. Når det gjelder andre leger som ikke deler denne prosessen med sine pasienter, tror jeg de er redde for ikke å være i samsvar med andre leger.

Et forslag for alle. Hver gang jeg går til lege ber jeg om en kopi av legeregistrene for den dagen. Ved lov er han / hun pålagt å gi deg det. Det skal ikke være spørsmål om diagnosen slik den vil eller bør være i posten. Når du fører registreringer av besøkene dine, vil du ikke bare holde deg oppdatert, men du vil ofte finne uriktige oppføringer som du deretter kan ringe inn og rette.

Det er nyttig hvis han ikke gir deg en diagnose offisielt - for eksempel, kanskje vi bare IKKE kunne skrive det diagnose du tror jeg har på forsikringspapirene, slik at jeg fremdeles er kvalifisert for livs- og helseforsikring i framtid. Men hvis han skriver en dx på forsikringsrapporten og ikke forteller deg, så er det utilgivelig.

Det er en morsom ting, men da jeg ble diagnostisert tidlig i 2000 med bipolar, oppga ikke legen til meg om det var BP I, BP II eller BP NOS. Jeg visste ikke nok til å spørre, og det falt meg ikke opp til å gjøre det før mye, mye senere. Da jeg gjorde min egen undersøkelse, konkluderte jeg til slutt at jeg hadde funksjoner både av BP I og BP II, så jeg antar at det er NOS eller noe. Jeg har hatt så mange leger siden da at jeg ikke kunne telle dem, og jeg tviler på om de originale postene mine er lokaliserbare blant de hundrevis av sidene med notater som er tatt over 12 år. Jeg tviler på om jeg noen gang vil spørre.

Dokumenter vil at du ikke skal gi fra deg håp, sannsynligvis fryktet at hvis du visste hvor dårlig sykdommen din er, og den virkelige prognosen, kan du selvmord. Jeg ble holdt i mørket om diagnosen min, mens resultatene av notater, tester og poster jeg ikke fikk lov til å se, gikk rett til min uføretrygd forsikringsselskap. Dette førte til at forsikringsselskapet kjente til situasjonen min mye bedre enn meg, og at tilstanden min var mye mer kronisk og håpløs enn det jeg ble ført til å tro. Som et resultat tilbød forsikringsselskapet - med full kunnskap - meg et veldig lavt utkjøpstilbud på livstidsfordelene mine (omtrent 5 år verdt) mens dokumentene sa jeg ville være fint og tilbake til den høyt betalte jobben min om kanskje tre år til - bare ikke gi opp håpet - eller bli ledet inn på din virkelige diagnose (Kompleks PTSD / DID fant jeg ut mye senere). Jeg måtte bestemme meg for å akseptere eller avslå tilbudet om utkjøp uten full kunnskap om tilstanden og diagnosen min. bare basert på legens håpsord - som var basert på frykten for at jeg kunne gi opp håpet og gjøre meg selv, og de kan synes det var ubehagelig. Jeg aksepterte oppkjøpet for mer enn ti år siden, og nå møter jeg alvorlige økonomiske problemer og innser at jeg aldri kommer til å fungere bra nok til å få en vanlig jobb igjen (blir for gammel nå også), og er mye forbedret, men er fremdeles ufør og ikke klarer å tjene penger. Tiden renner ut. Hei gateliv. Takk, Doc, for å se opp for meg!

Legen min vil heller ikke "merke" meg av en eller annen grunn, og jeg synes det er litt frustrerende. I mange år var diagnosen min depresjon og generalisert angst, men da sypmtoms begynte å forandre seg til å være mer på linje med bipolor endret hun opp behandlingen min for å være mer typisk for en humørsykdom og det har virkelig vært å hjelpe. Jeg antar at det betyr at diagnosen min ville være bipolor 2 (bare basert på min egen forskning), men jeg synes det er rart at hun ikke vil merke meg.

Jeg fant bare ut en diagnose av Borderline Personality Disorder under et gp-besøk da jeg klarte å lese kopien hans brevet opp ned, en praktisk ferdighet da det lot meg utfordre diagnosen og få den endret etter å ha lest videre den. Ja, det gjorde noe vondt da jeg fant ut det, men til slutt satte det meg i kontroll.

Hva med å ikke bli fortalt diagnosen min for 45 år siden, og la meg i mørket i veldig lang tid. Legg til det at jeg i løpet av fem års arbeid ikke fikk medisinen jeg trengte, som var antidepressiva. Hva var depresjon? Jeg visste ikke og kunne ikke be om det jeg ikke visste om. Snakk om idioter. Det var den typen terapi for 45 år siden. Deres samtaleterapi var verdiløs. De var verdiløse. Jeg vil spytte på gravene deres.

Det er også alltid muligheten for at de bare ikke vet det. Jeg vet at når jeg kjempet om problemene mine, kom begrepene schizofreni, bipolar lidelse, dysthymia, bipolar 2 opp, men bare etter at jeg pirret og støttet. De fleste av gangene, etter å ha tappet, ville de ganske enkelt si at det ikke var sikkert og ikke ville risikere å gi meg en diagnose uten å være positiv.
Det mest styrkende svaret jeg noensinne fikk, var da jeg var inneliggende på et psykiatrisk sykehus for alvorlig depresjon i tre måneder. Jeg spurte psykiateren 'tror du at jeg har bipolar lidelse?'
Han svarte med 'gjør du det?'

Legen min var motvillig til å gi meg en "etikett". Jeg var en person, ikke en diagnose. Det ga jeg ham, men følte meg mer i stand til å hjelpe og forstå meg selv etter å ha fått et navn som jeg kunne studere og prøve å kontrollere. Vel, kontroll var en drøm, men med kunnskap kunne jeg se tilbake og noen ganger se hvor jeg kunne ha håndtert noen ting bedre. Jeg oppdager fortsatt innsikt (om og om igjen), men repetisjon fører noen ganger til læring.

Enda tristere er et foreldre som ikke vil fortelle deg diagnosen sin... selv når to av hennes egne barn og ett barnebarn rammet. Og dette er fra en forelder som nå er 89 år, jeg er 52... søsken 58.
Dessverre er det i tillegg til diagnosen mye falsk stolthet og fornektelse. Jeg forstår fornektelse av en stor del av sykdommen.
Takk og lov for NAMI og gode venner og støttende ektemann.

I undergrad hadde jeg en favoritt lege. Hun var en anbefaling av en sykepleiervenninne som jobbet med henne, og jeg elsket alt henne, bortsett fra... Hun hadde en dårlig vane å gi meg medisiner uten noen gang å fortelle meg hva som var galt med meg eller hvorfor jeg tok medisinene. Jeg måtte gjøre det til et poeng å spørre hva diagnosen var, og hun ville fortelle meg det. For henne tror jeg ikke det var en bevisst beslutning fra hennes side å ikke fortelle meg, jeg tror det bare var et tilsyn på grunn av å ha en veldig travel praksis. Selvfølgelig var dette heller ikke store diagnoser fordi det største problemet jeg hadde mens jeg så henne, fremdeles er uløst mer enn 10 år senere. Jeg er et medisinsk mysterium!