Foreldre- og spiseforstyrrelser: Når du skal gi slipp

Å gjenkjenne når pasienten - eller teamet - ikke har kontroll

Fordi jeg er så stor på å få foreldre til bli engasjert og få makt til å støtte en spiseforstyrrelse pasient til full bedring er det vanskelig å snakke om den andre siden av dette: å gi slipp. Men det er også en del av bildet.

Når du er i kostnad, er du en avgift: Når du ikke er i kostnad, stopp

"Hvis jeg ikke lar henne beholde spiseforstyrrelsens oppførsel, vil hun stikke av."

"Han sier at han bare vil bo sammen med faren sin hvis jeg sier nei."

"Jeg kan ikke få ham til å spise."

"Jeg er redd for henne."

Jeg har hørt mye om dette opp gjennom årene. Foreldre føler seg presset mot veggen, tvunget til å velge mellom å oppfylle forstyrrede krav eller fryktelige konsekvenser. Når det gjelder å møte en sint, selvmordende eller åpenlyst opposisjonell kjære, kan en foreldre virkelig føle seg tvunget til å gjøre ting de ikke vil gjøre: frykt for at verre vil følge.

Foreldre spør: "Hva kan jeg (ikke) gjøre?"

Hvis en familie yter et hjem, økonomisk støtte, forsikring, mobiltelefon eller til og med bare moralsk støtte, må de noen ganger gjøre det vanskelig valg å trekke den støtten tilbake hvis det muliggjør sykdommen eller, oftere, gjør det mulig for pasienten å unngå behandling for å spise lidelse.

Foreldre kan nekte å holde situasjonen hemmelig for familie og venner som ellers kan tilby ly.

Hvis et forsørget barn ikke er i stand til å etterkomme anbefalt behandling eller er voldelig eller selvskading, kan familien insistere på sykehusinnleggelse eller omsorg for hjemmet - å holde hjemmet et sted hvor bedring er trygt, men "ED" ikke er det.

Hvis den forvarende foreldrene muliggjør spiseforstyrrelsen - eller besteforeldre eller andre pårørende - kan foreldre besøke forvaringsordninger på nytt.

Når du slipper, betyr aksept

Det er tider hvor det virkelig ikke er noe en forelder kan gjøre. Kanskje sier pasienten "Jeg har det bra" og har sin egen økonomiske støtte. Ofte mener eksen at problemet er deg, og dommeren forstår ikke sykdommen nok til å vite at hun har blitt triangulert. Forsikring betaler ikke, eller nasjonal helse dekker ikke tjenester. Behandlingssenteret tror en BMI på 18,5 blir frisk og frigjør henne. Sjefen eller treneren hennes sier "hun ser fin ut" eller "Jeg vil ikke bli involvert i en familiekonflikt."

Hvis vi ikke kan ha ansvaret, hva kan vi gjøre? Noen foreldre slipper, heller enn å være en del av pasientens liv når det går nedoverbakke. Noen foreldre trekker streken og barnet deres flytter ut. Mødre har måttet se et barn flytte sammen med pappa, som lar spiseforstyrret atferd, for å holde hjemmet sitt et trygt sted.

Foreldre må se på alternativene sine og godta når de ikke har kontrollen over situasjonen. Dette er fryktelige tider, når de vet hva det beste er å gjøre, men ikke kan få det til å skje. Når de ser muligheter tapt og ikke får lov til å gripe inn.

Men dette er ikke familiene som lider vondt. De familiene jeg kjenner som lider mest, er de som gir etter for uordnede, dårlige krav. Disse familiene lever noen ganger skjulte og skamme liv der de imøtekommer de stadig mer bisarre kravene fra en funksjonshemmet voksen. Jeg har snakket med en mor som leverer datterens måltider på et brett til en datter hun ikke kan se. Jeg kjenner et par som ikke kan feriere eller reise bort i helgene fordi de ikke kan forlate sin voksne datter alene på grunn av hennes store krav til spesifikke matvarer til bestemte tider. Det er aldrende foreldre som ikke kan trekke seg fra jobben eller flytte eller ha gjester.

Å nekte å være en del av sykdommen er tøft, modig og ofte skremmende. Hver familie må ta sine egne beslutninger om hvordan dette skal gjøres, og hvordan man endrer et mønster som allerede har vært på plass. Dette er en grusom sykdom for alle berørte, men mest av alt for pasienten.