Over alle grenser: schizofreni og den internasjonale familien

Unnskylder til leserne mine, nye og gamle, for at jeg ikke har blogget på noen uker. Jeg var i London forrige måned og deltok på en internasjonal konferanse om schizofreni utvinning, og mye energi gikk inn i den opplevelsen.

Arrangørene for konferansen hadde lest Ben Bak Voices, og derfor ble jeg bedt om å dele min erfaring som familiepleier (eller, i UK_speak, "omsorgsperson").

Som du kanskje forestiller deg, lærte jeg mye mer enn jeg delte. Hovedleksjonen, forsterket:

Når en kjær utvikler schizofreni, har følelser ingen landegrenser. Vi slutter ikke å elske når mental sykdom flytter inn. Vi deler følelser av sorg, sinne, forvirring, besluttsomhet, harme, tap, hjelpeløshet og mer.

Jeg koblet først sammen med Georgina Wakefield, min britiske motpart på mange måter.

[bildetekst id = "vedlegg_NN" align = "alignleft" bredde = "170"] Georgina Wakefield og Familie prøver å brette puslespillet sammen [/ bildetekst]

Georgie er mor og pleier for sønnen Christian, og har som meg blitt en mektig talsmann for psykisk helse. Hennes bok,

Kjærlig kristen, er en sterk styrke for empati og endring i Storbritannia.

Jeg hadde også privilegiet å få kontakt med ikke-familieomsorgspersoner, profesjonelle og personlige, fra steder som Italia, Frankrike, Nederland, Skandinavia og mer.

Jada, det er noen forskjeller i roller, i systemer, på språk, i behandlingsalternativs - men så mye av den emosjonelle reisen gjelder hvor som helst.

Noen ting som slo meg, eller rørte meg, på denne konferansen:

• I moderne filmer er 83% av karakterene med schizofreni farlige eller voldelige.
• Psykiatere og sykepleiere opplever stigma og isolasjon av seg selv, på grunn av feltet de har valgt.
• Listen over sykepleier tillatte plikter varierer fra land til land. Hvem gjør hjemmebesøk? Det varierer også.
• 25-50% av schizofreniposisjoner etter behandling er med familier som omsorgspersoner.
• Mange omfavner status quo i stedet for å "risikere" nye ideer for behandling.

Jeg tar på meg mye av dette? En forsterkning av budskapet som er en stor del av boka mi og mine taleengasjementer:

Familier er en viktig del av mental sykdom og mental helseopplevelse. De fleste av oss håper på, jobber for, prøver å planlegge en eventuell uavhengighet for våre kjære som lever med mental sykdom - men i mellomtiden blir vi ofte kalt til tjeneste for å holde utvinning aktiv, konsekvent og å se etter ujevnheter i vei.

For det trenger vi støtte og utdanning så tidlig i prosessen som mulig, og muligheter til koble til og fortsette å lære som ny informasjon blir tilgjengelig. Vi trenger respekt, tilgang til informasjon, og håp som følger med ny forskning og utvikling. Uten dette kan vi gjøre ting verre. Med det kan vi hjelpe.

Hvordan er systemet som hvor du bo?