Uoppfordret råd om bipolar lidelse

Jeg fikk diagnosen bipolar for 17 år siden. En stund følte jeg absolutt ingenting på grunn av alle medisiner. Nå som jeg ikke har så mange medisiner jeg kan føle - mye. Noen ganger er det overveldende. Og ja, noen ganger plager det meg når andre mennesker som ikke har vært igjennom det jeg har gitt meg råd. Som når jeg blir sint og faren min, hvis fysiske og verbale overgrep utløste bipolar, sier "hei, tilgi og glem". Jeg vil bare slå ham over hodet med en stekepanne og utløse en livslang krampende mental sykdom hos ham! Men i stedet går jeg på treningsstudio, fordi jeg fortsatt trenger pengene hans.

Dj
Jeg synes du er anoyingly pretensiøs
Hva er legitimasjonen din? Er du en psykiater? Er du psykolog? Har du noen gang hatt den uheldige "gleden" ved å OPPLEVE bipolar lidelse? Eller har du bare BOK-kunnskap ???
Dette er en BLOG først og fremst for de som lider av bipolar lidelse !!!

Vel, du kommer selv med gode, dumme uttalelser på denne selvterapisiden du har satt opp for deg selv her. Jeg er en terapeut og det er ærlig talt å se denne typen ting. Jeg fant siden din fordi moren min så på den. UGH! GACKKK!

det er de som ikke lider bi polare som kommer med disse dumme uttalelsene. Jeg kan forholde meg nøyaktig til hva du mener og føler. Jeg blir opprørt, irritert sint og føler meg full av hat! Jeg er følsom og kjærlig, jeg hater ikke, det er ikke meg som person. Det er en bi polær enhet som tar over når den vil og bare bytter for å la den neste følelsen komme.

Hvis du er en pleier, kan du være en god person eller en dårlig person. Det ser ikke bra ut hvis du begynner å skryte av hva en god person du er fordi du rydder opp i bæsj.
Faktisk får det meg til å tro at du ikke bryr deg mye om verdigheten til menneskene du ser etter, at du offentlig snakker om deres inkontinens uten god grunn. Det ser også dårlig ut når du definerer pasientene dine etter deres inkontinens.
Å ta vare på noen er et privilegium fordi det gir deg muligheten til å bli kjent med noen som har vært gjennom mye og som du kan lære av. Hvis du ikke er klar over dette, og du ikke liker jobben din, kan du skaffe deg en ny!
Nå har jeg vært litt hard, fordi du sannsynligvis har vært gjennom mye selv og kanskje du ikke skjønner at du er et godt menneske inne, uansett hva du gjør.

Hei igjen,
Jeg leste nettopp denne tråden og "Cats" ser ut til å ha mye å si - jeg er ikke helt sikker på hva. Jeg vet ikke om kommentarene hennes ble slettet.
Jeg skal bare si dette basert på det jeg har sett. Som datter av en Alzheimers-pasient som "popper" (da jeg prøvde å ta henne for å få buksene hennes hemmet og hun ikke kunne kontrollere seg selv og hadde massiv "poops" som jeg måtte rydde opp i - jeg ble ikke flau over at jeg bare trengte mer papirhåndklær - fortsett å lese, jeg kommer til poenget) og har merkelig begynt å stjele scootere og glede ridning, jeg har bedt om at hun skal få av seg de virkelig dyre Alzheimers-stoffene fordi de tydeligvis ikke har noen effekt, og de koster tapt. Jeg vet heller ikke hva de gjør mot henne. Det synes heller ikke forskerne har gjort. Alzheimers er ikke en godt finansiert sykdom. Latterlig med tanke på statistikken angående hvor mange som vil bli berørt i løpet av nærmeste fremtid. Det er veldig få Alzheimers isbøtteutfordringer eller turer eller løp eller noe. Men det er ikke grunnen til at vi er her.
Hvis du leser denne tråden og det ikke har vært noen slettinger, er det vel noen få BP-personer som bør være forsiktige og kjenne igjen symptomene i hverandre, bare BP opptrer i hverandres ansikter. Vi er så skrudd gutta. Vi må i det minste hente ledetrådene i hverandre. Jeg vet at det er vanskelig å se utover den forvirring og smerte og rare vi føler alle på egen hånd. Ingen andre vil være der for oss. De kan rett og slett ikke behandle det. Det er deres mangel. Vi må være tilgjengelige for hverandre. Jeg vet at jeg trenger å snakke med andre mennesker som kan forstå meg. Jeg er så ny med dette å vite - denne DEFINISJONEN av hva som har fått meg til å være ute av stand til å gjøre så mange ting jeg ønsket å gjøre. Jeg er sint. Min stakkars elskede far gikk til han hadde et år å leve før han fikk diagnosen. Kunnskapen og medisinen var rett og slett utilgjengelig for ham - og for meg. For tjue år siden ville dette gi deg et inntrykk på et psykiatrisk sykehus. Vi har nå noe bedre medisiner, men kan vi fortelle det til folk? Kan du innrømme det og forvente deg jobb?
Jeg vet om de forbaskede bivirkningene. Jeg vet alt om de blanke bivirkningene av medisiner fra min fars medfødte hjertesvikt og mamma’s Alzheimers. Jeg har fått tretti forbannede pund siden dette startet. Det er mye som suger. Jeg har prøvd hver forbannet medisin. Inntil vi kan si høyt uten at det skader oss at vi har det vi har, kommer de ikke til å gjøre noe bedre for oss. Vi kan prøve å tigge Demi Lovato??? å være en representant for å presse på for mer forskning. Inntil da har vi fått det vi har. Og vi har snakk. La oss snakke med hverandre slik at vi vet at vi IKKE er alene.
Og hvis det er et større forum, la oss gå. Hvis du ikke vil, la oss være her og bare snakke. Hva tror du? Hjelp meg her. Jeg er tapt i verdensrommet.

Kjære Natasha og alle andre, RE: De som forteller meg at jeg tar feil
Hvis jeg hadde fortalt noen andre enn min (tidligere) beste venn om å være biplor og de ga meg idiotisk råd den lille superhelten tegneserien meg i hodet mitt ville si FUCK YOU og slå dem i halsen og Gå bort. Jeg trenger virkelig å finne noen som kan tegne slik at vi kan gjøre en BiPolar superhelt. Det ville bare innebære en stor hammer og ikke ta noe dritt. Mye bonks til hodet.: D Men det er langt fra virkeligheten.
Jeg fant ut at jeg var BP for mindre enn ett år siden. Jeg har vært på jobb mye den gangen. Jeg ser en terapeut. Hun er nydelig. Hun er østeuropeisk, og jeg liker henne "oyoyoyoyo !!!" og ansiktet hennes håndflater når jeg forteller henne de tingene folk har sagt / gjort til meg. Jeg er på en jillion medisiner etter dette mest ett år med å prøve ut medisiner og deretter tømme av dem og prøve nye medisiner. Jeg bor alene på landet, og noen av disse medisinene fikk meg til å krasje gjennom huset mitt og falle ned. Etter måned 7 forstod jeg bare å ligge litt der.
En bonus: Jeg er et eneste barn med liten levende familie og en mamma med Alzheimers. (Pity party right - sorry) Jeg får ta alle avgjørelser angående hennes omsorg, og hun lar ikke noen bade henne, så jeg får gi henne dusjer når jeg kan komme dit som er omtrent som tortur. Hun forstår ikke behovet for å holde seg ren. Vannet er for vått, for kaldt, for varmt, for der. Det er forferdelig. Og jeg får legge henne i bleier. Jeg har og vil være vitne til den langsomme døden hennes fra 8 år siden. Moren min var ingen super mamma før dette, men etter at faren min døde for 15 år siden, slo vi oss opp i vårt eget rare sykelige vennskap. Jeg sier sykelig fordi de fleste av familien vår døde (omtrent 20+) i løpet av en veldig kort periode. Jeg tror vi begge var hysteriske sammen. Ingen forstår Alzheimers og de virkelige kostnadene fordi: 1. Ingen vil høre THAT, 2. Det kan skje meg en dag. La oss også fortsette å smile og legge ut bilder på Facebook om hvordan ting er så bra. Hun DOPte seg selv i offentligheten. Jeg kan ikke ta henne ut mer enn 30 minutter med bleie på. Jeg er så så heldig at hun fremdeles kjenner meg. Noen kjøpte bursdagskort til meg nylig, fikk mamma til å signere det "Elsker mamma" og sendte det til meg. Jeg gråt for alltid. Du vet hvor lenge det har gått siden jeg har fått henne til å erkjenne bursdagen min? Folk vet ikke noe om Alzheimers - de fremstiller det som en vakker kvinne som er vag og ikke kjenner navnet ditt. Det er så mye verre enn det. Jeg prøvde å bare late som på Fbook en stund, men jeg tenkte at jeg bare skulle gå foran og fortelle sannheten. Men...
Det er mye som å være bipolar. Folk har dumme ideer fra filmer og TV. Jeg var medisinsk assistent på et tidspunkt og pleide å bli forbanna når de uttalte et legemiddel feil eller BRUKte det feil på TV. Ifølge Hollywood er bipolare kvinner din vanvittige kjæreste som vil drepe deg eller faktisk en hvilken som helst "gal" kvinne. Det er ikke mange bipolare menn i Hollywood. Har du noen gang lagt merke til det?
Jeg har nylig mistet et helt støttenettverk på grunn av denne dumme sykdommen. Jeg la ut på Facebook (ødelegger for forhold) om mamma sin dårlige situasjon da hun overførte DÅRLIG til sykehjemmet. Min bestevennes svigermor tok det på seg å fortelle meg at jeg var respektløs. (på slutten av den første uken når mamma hadde det bedre, hadde jeg kjøpt rosene hennes og hun smilte endelig igjen) Min beste venn etter en e-postutveksling så ut til å være enig med henne MIL. Jeg skrev en e-post tilbake som var konfliktfylt og dum og ment for min andre venn å redigere og fortelle meg at jeg var en idiot. Men jeg gjorde den ytterste feilen å tenke at jeg forsto den nye telefonen min og sendte tilfeldigvis i stedet for fremover. Vel, jeg snakket om situasjonen og sikkerhetskopierte tingene mine. Jeg angrep ikke henne. Hun burde forstå. Jeg trodde hun kunne se min side.
Men så skrev bestevenninnen min på ti år tilbake. Ikke om situasjonen. Om hvordan jeg var en forferdelig person. Jeg var "bare lykkelig hvis jeg var elendig" og la opp noen få situasjoner som hadde skjedd i løpet av de ti år der jeg var udiagnostisert og umedisinert (og redd, og hvis du er bipolar, vet du hva ellers). Det kuttet meg til biter. Hun angrep karakteren min. Den var så full av hat. Hvorfor fikk du gymmedlemskap på treningsstudioet jeg ble med rett etter at jeg ble med på det hvis du hater meg så mye? (latterlig vet jeg som et eksempel) Terapeuten min sier "Hun vet at du har en sykdom ???" Jepp !!
Og hun tror nok fortsatt at hun har rett. Min terapeut og mine 3 andre venner som dessverre bor langt fra meg synes hun tar veldig feil. Og frisøren min. hah. Hvordan bygger jeg opp igjen etter dette? Jeg er for tiden på jobb på grunn av symptomene mine. Jeg kan tydeligvis ikke fortelle noen på jobb hva jeg går gjennom. Eller den lille familien som jeg har. Det er for mye stigma og bestevennen min visste og sviktet meg på alle måter. Bipolar betyr bare at folk forlater deg.
Hva faen gjør jeg? Kan en bipolar person (spesielt en kvinne der det er mye mer fordommer) noen gang bare eksistere i denne verden?
(Og skjoldbruskkjertelen min sluttet å fungere på grunn av litium)
Ingen vil noen gang høre noe dårlig. Noensinne. Du ender opp med å bli en klager.
god jul

Jeg antar at jeg er en dust for å bry meg om folk som bæsjer seg selv når de prøver å gå ut i offentligheten, og som ikke kan se, og ethvert annet stort antall problemer som grundig ødelegger liv like ille som bp, hver i sitt eget stygg vei. Måten å lese kommentaren min ut av sammenheng, big time. Jeg skrev den kommentaren nøye. Jeg antar at sannheten gjør vondt.
Og mange mennesker vet ikke at antipsykotika er farlige medikamenter. Jeg ser det hele tiden på bp-nettsteder. Folk skal ha informert samtykke. Bare fordi DU vet at risikoen ikke betyr at ALLE kjenner risikoen eller til og med folk flest. Jeg kan ikke se hvordan det er nedlatende.
btw, Tamyra svarte ikke på kommentaren min i det minste, i det minste mens jeg leste den. Hun likte Natasas blogginnlegg. Hennes "bite meg" ble rettet til fremtidige frivillige medisinske rådgivere som kan komme hennes vei, ikke meg.

Bipolar syndefest?
Viktig at alle vet at behandlingen er farlig? Åh, er stråling farlig? Glad for at du tok deg tid til å fortelle meg det. Ikke nedlatende.
To ord for deg, men de har allerede blitt sagt.

Takk for at du delte dette. Jeg tror jeg vil fortelle den neste personen som prøver å gi meg råd om å "bite meg"! LOL. takk for den latteren. Det gir faktisk oppmuntring til å bare gå videre og ignorere noen!

Hmm, kommentaren min endte opp i en annen retning enn jeg selv om den ville gjort. Jeg mener IKKE krenkelser på noen måte, bare å prøve å sette bp i perspektiv, i det store bildet av livet. Jeg har selv bp og det har vært en katastrofe personlig.
Jeg tror ikke det meste av dette er unikt for bp. Dette er problemer som mennesker med et alvorlig, kronisk helseproblem takler, i en eller annen form.
Når du snakker om sykdommen din av og på (jeg får det til at du gjør dette som en offentlig tjeneste og det gjør jeg ikke bety det som kritikk mot deg) at slags inviterer folk til å gi meninger om det medisinske omsorg. Det vil være sant for mange andre medisinske tilstander som er kroniske, eller personen får fryktelige resultater fra behandlingen. De faktiske meningene du får fra folk er basert på bipolar fordi det er det du snakker om, men hvis du hadde Crohns eller leddgikt, ville du også fått sykdomsspesifikk kritikk.
Og selv om jeg ikke tror at sporadiske meldingene mine er det du reagerer på, er det sant at i det minste noen mennesker blir mye dårligere på psykiatriske medisiner. Det skjedde med meg, og det har skjedd med mange mennesker. Psykiatere sier at det skjer med noen mennesker. I det minste har de fortalt meg det. Jeg advarer folk om det fordi det ikke er hundrevis av millioner reklame-dollar som støtter denne meldingen som advarer pillene kan være verre enn sykdommen, eller gjøre tilstanden verre. Er det rettferdig av folk å si at antipsykotika "forgifter" folk når medisinene rutinemessig gir massiv vektøkning og diabetes og hjerneskade? Hva er en gift? Jeg vet ikke. Jeg vet at jeg har en veldig negativ mening om den klassen av medikamenter. Mange mennesker gjør det. Inkludert leger.
Jeg bryr meg om å gi noen mennesker med virkelig alvorlige fysiske sykdommer, selv om jeg selv er på funksjonshemning, og det er mange forferdelige problemer med andre mennesker også over disse problemene. Mennesker som er inkontinent, mennesker som er blinde, mennesker som er sykelig overvektige - dette er utfordringer like ille som bp og andre mennesker som ikke forstår at disse problemene blir verre, akkurat som det er for bp. Jeg har lest at personer som er lammet, blir fortalt av noen uvitende folk å reise seg og gå! Andre er overbevist om hvorfor de ikke kan komme seg rundt når en blind mann og en mann uten ben klatret Mt. Everest.
Så uansett blir det slags på meg etter en stund når det er syndefest over bp (IKKE snakker om din Natasha, det er GENERELT ting jeg leste på bp nettsteder, hvor spesiell sykdommen vår er med alle de fæle tingene som skjer med oss) - noe selvfølgelig depresjon gjør det, og det er OGSÅ sant at de fleste forhold ikke fører til tap av borgerrettigheter på ganske samme måte (ah, men demens gjør det til og med verre). Jeg tror det hjalp meg å takle bp når jeg pleier andre. Det setter ting i perspektiv. BP er IKKE så unikt, bare i detaljene. Å ha en virkelig dårlig tilstand av noe slag er virkelig crappy, som hver tilstand fører til sin egen slags crappiness. Jeg er sikker på at mange mennesker også har allergi mot peanøtter.
Terapeuten min har antydet at jeg er en talsmann for mental sykdom, men det vil jeg ikke, for det er nesten ingen kommer til å være enige i mine meninger uansett hva mine meninger er, og noen undergruppe av folk kommer til å bash meg. Hvis det er så stressende å bli forvirret av folk at det fører til hyppige hatfølelser, er dette kanskje ikke sunt å blogge eller snakke om bp. En person trenger å ha en tykk hud for å gjøre det. Så jeg vil ikke gjøre det.

Kanskje de ikke kan forstå noe så fryktelig som denne bipolare lidelsen. De prøver å relatere sine egne, normale opplevelser. Det er som om de er som er i fornektelse, forhandler, er sinte og deprimerte. De har sin egen lille sorgprosess på gang om sårbarheten i den menneskelige tilstanden.
Og det irriterer meg også. Jeg er den som er syk og lider. Jeg vil gjerne ha mer medfølelse med de som ikke forstår, men hjernen min er den som er ødelagt, så hvorfor prøver du ikke så mye med medfølelsen?
Jeg har funnet ut at det er mye lettere å tilgi slike mennesker på avstand. Det er mye lettere å være medfølende når de ikke er i ansiktet med dommer. Da har jeg energi til å være takknemlig for de fantastiske menneskene i livet mitt.
Jeg tror ikke folk uten bipolar ville forstå dette innlegget. Jeg tror ikke de innser hvor lite energi vi har til livene våre, og hvordan de enten kan berike det eller sap sjelen helt ut av deg i flere dager. Ja, selvfølgelig overreagerer jeg. Det er en del av bipolar. Overdrevne og forvrengte svar. Så noe vagt hatfylt kommer til å tømme systemet fullstendig i balanse.
Natasha gjør en fantastisk jobb. Skriften hennes er så utmerket og profesjonelt produsert, du ville ikke vite hva hun har å gjøre med hver dag bare for å få det til. Jeg vet det fordi noen dager ikke klarer jeg å vaske opp og det er en slik kamp.
Så, folk, prøv å ha noen virkelig empati for en gangs skyld. Tenk på hva denne forfatteren går gjennom. Prøv å være støttende og ikke rett dine egne spørsmål mot henne. Du bør ikke rette dine egne problemer mot noen. Men hvis du begynte å komme med kommentarer til noen i rullestol om hvordan skolissene deres er angrepet eller noe, bør du forvente å få et sosialt tilbakeslag på deg.

Jeg tror mange tror at deres egne normale opp- og nedturer er nær nok til psykiske lidelser til at de kan være ekspert på det. Jeg tror også jeg trenger å være litt tykkere flådd- og innse at det i de fleste tilfeller ikke spiller noen rolle hva en person jeg ikke kjenner så godt tenker på medisinene mine eller hvordan jeg takler humøret. Og jeg må overgå behovet mitt for å føle meg forstått (bortsett fra noen få nøkkelpersoner i livet mitt).