Spiseforstyrrelser Behandling: Evidensbasert eller Meningsbasert?

16. juli 2010 kl. 1401

Dette er ikke sant.
Alle medikamenter som passeres testes for sikkerhet og effekt. Du kan ikke få FDA-godkjenning hvis du ikke gjør det. Alle legemiddelforsøk (psykofarmakologisk og ellers) er strengt kontrollert og utført i faser. Legemidler må alle være bedre enn placebo for å få godkjenning. Dessuten er mange medikamenter, om ikke alle, testet mot andre medikamenter i samme klasse.
"Fase III-studier er randomiserte kontrollerte multisenterstudier på store pasientgrupper (300–3 000 eller mer avhengig av sykdommen / medisinsk tilstand studert) og er rettet mot å være den definitive vurderingen av hvor effektivt stoffet er, sammenlignet med dagens 'gullstandard' behandling."
http://en.wikipedia.org/wiki/Clinical_trial#Phase_III
Og i faser I og II er det tilleggsdata. Legemidlet må være i eller passert stadium III for å få FDA-godkjenning.
Ja, det er sant at medisiner er foreskrevet på etiketten. Men det må de være. Hvis de ikke var det, ville en enorm prosentandel av mennesker ikke blitt bedre. Jeg er absolutt enig i at velprøvde behandlinger bør prøves først, og normalt er de det, men når de mislykkes, må andre alternativer være tilgjengelige.

Og så vidt jeg vet, kan enhver lege foreskrive ethvert medikament uansett grunn, ikke bare psykofarmakologiske.
Og ja, av denne grunn må du ha en lege du stoler på. Men da må det alltid være tilfelle.
- Natasha

• Svare

15. juli 2010 klokka 13:13

Ikke sant, Laura! Når våre kjære liv står på spill, ønsker vi en behandling som kontrollerte studier viser fungerer bedre enn andre tilgjengelige alternativer. Folk forventer at med sine medikamenter, kirurgiske og andre behandlinger, og vi bør forvente ikke mindre for mental sykdom.

• Svare