Strattera: ADHD-medisinering Bruker, anmeldelser og bivirkninger

Medisinsk gjennomgått av ADDitude's ADHD medisinsk gjennomgangspanel

Hva er Strattera?

Strattera (Generisk navn: atomoxetinhydroklorid) er et alternativ til stimulerende ADHD medisiner som oftest brukes å behandle symptomer på hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD eller ADD) hos barn i alderen 6-12 år, ungdom og voksne. Det er en selektiv noradrenalin reopptaksinhibitor (SNRI). Strattera er en ikke-stimulant; det regnes ikke som et kontrollert stoff av Drug Enforcement Agency (DEA). Det er ikke studert hos barn under 6 år.

Strattera var den første ikke-stimulerende medisinen godkjent for ADHD-behandling i USA av Food and Drug Administration (FDA). Stimulerende ADHD medisiner er ofte den første anbefalte behandlingen, men Strattera er et godt alternativ for mennesker som ikke tåler eller ikke opplever de ønskede effektene av stimulerende medisiner.

American Academy of Pediatrics anbefaler ADHD-behandling med atferdsterapi før medisiner for barn under 6 år. For barn i alderen 6 til 11 år, sier AAP: ”Første legevakten skal foreskrive amerikanske Food and Drug Administration-godkjente medisiner for ADHD og / eller evidensbasert foreldre- og / eller læreradministrert atferdsterapi som en behandling for ADHD, helst begge deler. ” National Institute of Mental Health finner at de mest vellykkede behandlingsplanene bruker en kombinasjon av ADHD medisiner, som Adderall XR, og

atferdsterapi.

Før du starter eller fyller på nytt en Strattera-resept, må du lese medisineringsveiledningen som følger med pillene dine, da den kan være oppdatert med ny informasjon.

Denne guiden skal ikke erstatte en samtale med legen din, som har et helhetlig syn på ditt eller ditt barns sykehistorie, andre diagnoser og andre resepter. Hvis du har spørsmål, kan du spørre legen din eller farmasøyten før du begynner å ta medisinen.

Hva er den typiske doseringen for Strattera?

Følg instruksjonene for Strattera reseptbelagt som med alle medisiner. Strattera tas oralt, med eller uten mat, en eller to ganger daglig. Den første dosen tas vanligvis først om morgenen. Hvis en annen dose er foreskrevet, tas den vanligvis sent på ettermiddagen eller tidlig på kvelden. Det bør tas til samme tid hver dag for best mulig resultat.

Kapsler skal svelges hele med vann eller andre væsker. Kapsler skal aldri åpnes, knuses eller tygges. Hvis barnet ditt ikke er i stand til å svelge kapsel, må du diskutere en annen medisinering med legen din.

Kapsler er tilgjengelige i doser på 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 80 mg og 100 mg. Formuleringen for frigjøring av tid er utviklet for å opprettholde et jevnt nivå av medisiner i kroppen din gjennom dagen.

Den optimale dosen varierer fra pasient til pasient. Legen din kan justere den daglige dosen etter 3 dager til du eller barnet ditt får den beste responsen - det vil si den laveste dosen du opplever størst forbedring av symptomer uten side effekter. Maksimal anbefalt dosering er 100 mg / dag.

Under behandlingen kan legen din med jevne mellomrom be deg om å slutte å ta Strattera slik at han eller hun kan overvåke ADHD-symptomer; sjekk viktig statistikk inkludert blod, hjerte og blodtrykk; eller vurdere høyde og vekt. Hvis det oppdages problemer, kan legen din anbefale å avslutte behandlingen.

Hva er de vanligste bivirkningene forbundet med Strattera?

De vanligste bivirkningene av Strattera er som følger:

Barn og unge (6 - 17 år): urolig mage, nedsatt matlyst, kvalme og oppkast.

Voksne: forstoppelse, munntørrhet, kvalme, nedsatt matlyst, svimmelhet, seksuelle bivirkninger og problemer med å passere urin.

Andre alvorlige bivirkninger inkluderer følgende: alvorlig allergisk reaksjon, redusert vekst hos barn, priapisme og vanskeligheter med vannlating inkludert problemer med å starte og tømme blæren. Søk øyeblikkelig lege hvis du har problemer med å puste, se hevelse eller elveblest, eller opplever andre tegn på en allergisk reaksjon.

Å ta Strattera kan skade din eller tenårings evne til å kjøre, betjene maskiner eller utføre andre potensielt farlige oppgaver. Denne bivirkningen slites vanligvis med tiden. Hvis bivirkningene er plagsomme eller ikke går bort, snakk med legen din. De fleste som tar denne medisinen opplever ikke noen av disse bivirkningene.

Informer legen din om alle psykiske helseproblemer, inkludert familiehistorie med selvmord, bipolar sykdom eller depresjon. FDA anbefaler å evaluere pasienter for bipolar lidelse før administrering av Strattera for å unngå å indusere en manisk episode. Strattera kan skape nye eller forverre eksisterende atferdsproblemer, bipolar lidelse eller selvmordstanker. Det kan forårsake psykotiske eller maniske symptomer hos barn og tenåringer. Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt opplever nye eller forverrede symptomer på mental helse inkludert angst, høre stemmer, agitasjon, panikkanfall, problemer med å sove, irritabilitet, fiendtlighet, aggressivitet, eller depresjon.

Diskuter eventuelle eksisterende leverproblemer med legen din. Strattera kan forårsake alvorlig leverskade for noen pasienter. Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt opplever disse tegnene på leverproblemer: kløe, smerter i høyre mage, mørk urin, gul hud eller øyne eller uforklarlige influensalignende symptomer.

Rapporter til legen din om hjerte-relaterte problemer eller familiehistorie med hjerte- og blodtrykksproblemer. Pasienter med strukturelle hjerteavvik og andre alvorlige hjerteproblemer har opplevd plutselig død, hjerneslag, hjerteinfarkt og økt blodtrykk mens de tok Strattera. Leger bør overvåke disse vitale tegnene nøye under behandlingen. Kontakt legen din umiddelbart hvis du eller barnet ditt opplever advarselstegn som smerter i brystet, kortpustethet eller besvimelse mens du tar Strattera.

Ovennevnte er ikke en fullstendig liste over potensielle bivirkninger. Hvis du merker helsemessige endringer som ikke er nevnt ovenfor, må du diskutere dem med legen din eller farmasøyten.

Andre forsiktighetsregler og interaksjoner tilknyttet Strattera

Oppbevar Strattera på et sikkert sted utilgjengelig for barn og i romtemperatur. Ikke del Strattera-resepten din med noen, til og med en annen person med ADHD. Å dele reseptbelagte medisiner er ulovlig og kan forårsake skade.

Du bør ikke ta Strattera hvis du har:

• tatt, eller planlegger å ta en antidepressiv monoaminoksydasehemmende eller MAOI innen 14 dager
• smalvinklet glaukom
• en allergi mot ingredienser
• en sjelden svulst kalt feokromocytom

Hvis du tenker på å bli gravid, kan du diskutere bruken av Strattera med legen din. Dyrestudier indikerer en potensiell risiko for fosterskade; spedbarn kan fødes for tidlig, med lav fødselsvekt, med spinal abnormaliteter eller oppleve abstinens. Strattera føres gjennom morsmelk, så det anbefales at mødre ikke ammer mens du tar den.

Effektene av Strattera på barn under 6 år og eldre er ikke undersøkt.

Før du tar Strattera, må du diskutere alle andre aktive reseptbelagte medisiner med legen din. Strattera kan ha en farlig interaksjon med antidepressiva inkludert MAO-hemmer, astmamedisiner, blodtrykksmedisiner og forkjølelses- eller allergimedisiner som inneholder avsvalg.

Del en liste over alle vitamin- eller urtetilskudd, og reseptbelagte og reseptfrie medisiner du tar med farmasøyten når du fyller resepten og lar alle leger og leger vite at du tar Strattera før du har operert eller laboratorium tester. Ovennevnte er ikke en fullstendig liste over alle mulige legemiddelinteraksjoner.

kilder:

http://pi.lilly.com/us/strattera-ppi.pdf
http://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm089138.pdf
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/021411s035lbl.pdf

Mer informasjon om Strattera og andre ADHD-medisiner:

Gratis nedlasting: Den komplette guiden til ADHD-medisiner
En foreldreveiledning for psykiatriske medisiner for barn med ADHD
Hvordan fungerer ADHD-medisinering? Dine første spørsmål besvart.