Qelbree: Ikke-stimulerende ADHD-medisinering

• Hva er Qelbree?
• Qelbree doser forklart
• Bivirkninger av Qelbree
• Qelbree-interaksjoner

Hva er Qelbree?

Qelbree (dvs. SPN-812) er et ikke-stimulerende ADHD-legemiddel som inneholder et serotonin noradrenalin modulerende middel godkjent av FDA for å behandle hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD eller ADD) hos pasienter 6 til 17 år av alder. Den aktive ingrediensen, viloksazinhydroklorid, ble tidligere markedsført som et antidepressivt middel i Europa. Det er den første ikke-stimulerende ADHD medisiner å få FDA-godkjenning for bruk hos barn siden Intuniv ble godkjent i 2009.

Qelbree doser forklart

For pasienter 6 til 11 år er den anbefalte startdosen av Qelbree 100 mg en gang daglig. Dette kan titreres i trinn på 100 mg ukentlig til den maksimale anbefalte dosen på 400 mg en gang daglig. Den anbefalte startdosen for pasienter fra 12 til 17 år er 200 mg en gang daglig. Dette kan titreres etter 1 uke, med en økning på 200 mg, til den maksimale anbefalte dosen på 400 mg en gang daglig.

Qelbree kapsler kan svelges hele eller åpnes og drysses på maten. Ikke kutt, knus eller tygg kapslene.

Hva er bivirkningene av Qelbree?

Qelbree kan øke diastolisk blodtrykk og hjertefrekvens. Disse tiltakene bør vurderes før behandlingsstart, etter økning i behandlingen, og med jevne mellomrom under behandlingen.

Andre ofte observerte bivirkninger av Qelbree inkluderer:

• døsighet eller søvnighet
• nedsatt appetitt
• utmattelse
• kvalme
• oppkast
• problemer med å sove
• irritabilitet

Økt risiko for selvmordstanker assosiert med Qelbree

Qelbree kan øke selvmordstanker og handlinger hos noen barn med ADHD, spesielt i løpet av de første månedene av behandlingen eller når dosen endres. Omsorgspersoner bør følge nøye med på nye eller plutselige endringer i humør eller atferd, og ringe barnets lege umiddelbart hvis det er nye eller plutselige endringer, eller hvis det er utvikling av selvmordstanker eller handlinger.

Qelbree og mani eller hypomani hos pasienter med bipolar lidelse

Noradrenerge legemidler kan indusere en manisk eller blandet episode hos pasienter med bipolar lidelse. Før du starter Qelbree, bør pasientene screenes for bipolar lidelse. Screening bør omfatte en detaljert psykiatrisk historie, inkludert en personlig eller familiehistorie om selvmord, bipolar lidelseog depresjon.

Qelbree og søvnighet eller tretthet

Aktiviteter som krever mental årvåkenhet, som å betjene et motorkjøretøy eller farlig maskineri, bør unngås inntil pasienten vet hvordan de vil bli påvirket av Qelbree.

Interaksjoner assosiert med Qelbree

Pasienter som tar visse antidepresjonsmedisiner, spesielt de som kalles monoaminoksidasehemmere eller MAO-hemmere, eller visse astmamedisiner, bør ikke ta Qelbree.

Qelbree er en sterk CYP1A2-hemmer. Samtidig administrering med moderat følsomme CYP1A2-substrater, som klozapin og pirfenidon, anbefales ikke. Qelbree er en svak hemmer av CYP2D6 og CYP3A4, noe som øker eksponeringen av disse substratene, for eksempel dekstrometorfan og alfentanil, når de administreres samtidig med Qelbree.

Mer informasjon om Qelbree og andre ADHD-medisiner:

En foreldreveiledning for ADHD-medisiner
FDA godkjenner ny ikke-stimulerende ADHD-medisinering fra Supernus Pharmaceuticals
Gratis nedlasting: Ta ansvar for medisinen til barnet ditt
Gratis ressurs: Hvordan vet vi at medisinen fungerer?

---

Kilder

“Supernus kunngjør FDA-godkjenning av Qelbree ™ (SPN-812) for behandling av ADHD.” Supernus Pharmaceuticals, Inc. (April 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Qelbree-etikett. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Ikke-planlagt ADHD-behandling | Qelbree ™ HCP