Hvorfor alvorlige ADHD-symptomer vedvarer hos noen barn

17. mars 2016 Det er godt etablert at ADHD er genetisk. Nå identifiserte forskere i Lecco, Italia, en spesifikk genmutasjon som ser ut til å være direkte knyttet til vedvarende symptomer på ADHD. Teamet, som var pioner for en fem-årig longitudinell studie på mer enn 400 italienske barn, identifiserte en mutasjon i N-metyl-D-aspartat (NMDA) reseptor 2B underenhet […]

17. mars 2016

Det er godt etablert at ADHD er genetisk. Nå identifiserte forskere i Lecco, Italia, en spesifikk genmutasjon som ser ut til å være direkte knyttet til vedvarende symptomer på ADHD.

Teamet, som var pioner for en fem-årig langsgående studere på mer enn 400 italienske barn, identifiserte en mutasjon i N-metyl-D-aspartat (NMDA) reseptor 2B underenhetgen - en munnfull som ofte er forkortet til Grin2b. Barn med mutasjonen på Grin2b viste vedvarende ADHD-symptomer gjennom hele studieperioden; de hadde også mindre fremre cingulerende cortexes, en region i hjernen som var involvert i oppmerksomhet, feilgjenkjenning og motivasjon.

"Hypotesen min er at hvis du har en vedvarende ADHD, har du sannsynligvis en genetisk driver som basis," sa Maria Nobile, M.D., Ph. D., en av hovedetterforskerne som presenterte studien. Hvis funnene kan replikeres, sier hun, kan det endre måten ADHD behandles på.

Ikke alle barna med vedvarende ADHD hadde Grin2b-mutasjonen, noe som førte forskere til å konkludere med at selv om mutasjonen er en årsak til vedvarende ADHD, er det sannsynligvis ikke den eneste forklaringen.

"De andre [uten Grin2b-mutasjonen] er kanskje ADHD-barn med en forstyrret familie, med sosioøkonomiske ulemper, så de er veldig utsatt for miljøfaktorer," Sa Nobile.

Studien fokuserte på 250 barn med ADHD, sammen med 151 av deres nevrotype søsken. Studien ble delt inn i tre faser: Den første var en grunnleggende evaluering, for å se etter tilstedeværelsen av ADHD eller relaterte forhold. Den andre fasen - som ble utført fem år senere - revurderte disse faktorene for å spore endring over tid. I den tredje fasen hadde forsøkspersonene morfologiske og funksjonelle MR-er og nevropsykologisk testing, samt genetisk analyse.

Vedvarende ADHD falt fra 29,9 prosent av barna i første fase til 8,7 prosent i For det andre bekrefter tidligere studier og anekdotisk bevis som tyder på at ADHD-symptomene avtar tid. Den genetiske analysen viste imidlertid at barn med Grin2b-genet var mer sannsynlig å ha alvorlige ADHD-symptomer både ved grunntesten og ved oppfølgingen fem år senere.

Grin2b-genet har kommet opp i psykiske helsestudier før. Det har vært knyttet til nevrologiske og psykologiske lidelser, hukommelsesvansker og ble funnet hos barn som har forsøkt selvmord.

Nobile og hennes team planlegger å gjennomføre oppfølgingsstudier for å se om disse trendene angående Grin2b holder, og for å se om flere gener kan identifiseres med koblinger til ADHD eller atferdsmessige problemer. For nå, hun sa, "Vi har genet, så har vi hjernestrukturen, og så har vi fenotypen - så sannsynligvis effekten av Grin2b på oppmerksomheten er formidlet av hjernemorfologien, men jeg må undersøke dette.“

Oppdatert 6. april 2017