Hvordan være en dyktig pasient

Har du hørt om e-pasienten? Hvis ikke, er det OK, jeg hadde ikke hørt om dem før for omtrent et år siden heller. Og helt ærlig, når jeg hørte begrepet, var det ingen som virkelig forklarte det for meg, så jeg regnet med at det var en "elektronisk" pasient – ​​kanskje en som gikk rundt med helsejournalene sine på en USB-pinne, eller kanskje en cyborgpasient (hvor sak, Jeg kvalifiserer meg).

Vel, det viser seg at det ikke er mange cyborgpasienter, og mens en e-pasient kan gå rundt med deres medisinske journaler, "e-pasient" refererer faktisk til pasienter som er utstyrt, aktivert, bemyndiget og forlovet. Og, avhengig av hvem du spør, også utdannet, uttrykksfull, ekspert og elektronisk.

Det er mange ting. Og helt ærlig, altfor mye press, så la oss koke det ned – en e-pasient er en som er engasjert i sitt eget helsevesen, og ideelt sett burde vi alle være ett.

Den bemyndigede pasienten

Jeg innrømmer at selv forestillingen om en bemyndiget pasient er skummel. Hva betyr det egentlig? Pasienter har tross alt ikke reseptbelagte lappen.

Dette er sant. Vi holder heller ikke i skalpellen, bruker laboratoriefrakken eller tar blodprøvene. Tilsynelatende ville alle disse menneskene ha mer makt enn personen i den andre enden av hypodermikken.

Men dette er faktisk ikke sant. Det har faktisk pasienten alle kraften. Pasienten har makt til å være enig eller uenig i behandlingen.

Med stor makt kommer stort ansvar

Men å være e-pasient handler ikke bare om å finne ut at du har all makt – det handler også om gjør jobben som gjør at kraften gir mening. Det er da alle "utstyrte, aktiverte, engasjerte, utdannede" og hva som helst kommer inn. Det nytter ikke å ha kraften hvis du ikke kan bruke den intelligent. Det nytter ikke å nekte en behandling du ikke forstår. Det nytter ikke å krangle med en lege på et punkt du ikke har undersøkt. Det er ingen vits å oppsøke lege hvis du ikke skal høre på ham uansett.

Vi må alle innrømme at vi ikke alltid er i besittelse av det vi trenger for å ta den beste avgjørelsen om vårt eget helsevesen. Noen ganger er vi for syke til å gjøre det. Noen ganger har vi ikke tid til å lære det vi trenger. Noen ganger har vi ikke råd til å gjøre det som må gjøres.

Og det er greit. En del av å ha makten er å vite når man skal gi den opp. Det handler om å vite når du skal la legen ta avgjørelsen for deg fordi du bare er ute av dybden. Vi kan ikke alle være "e" hele tiden.

E-pasienten

Men når vi kan, vil jeg si at det er best å slå av så mange av disse "e"-ordene er mulig. Du kan sannsynligvis ikke forventes å være alt, hele tiden, men noen ganger kan vi være det. Her er noen små engasjementer du kan prøve:

• Still flere spørsmål – en måte å bli mer utdannet på er å spør legen din spørsmål om hvorfor de anbefaler din gitte behandling, hvordan behandlingen fungerer, hva bivirkninger er og så videre.
• Forstå behandlingen din – lære om tilstanden din og behandlingen din
• Del bekymringene dine – legen kan ikke ta opp bekymringene dine hvis hun ikke vet hva de er
• Les nøyaktig helseinformasjon – se etter troverdighet og referanser
• Bli kjent med journalene dine – be om en kopi av journalene dine og sørg for at de er nøyaktige

Å gjøre en av disse tingene kan forbedre engasjementet ditt i ditt eget helsevesen. Du trenger ikke å gjøre alt, men enhver del av "e" kan bidra til å gjøre behandlingsresultatet mer positivt.

Hvis du er interessert i e-pasientproblemer, anbefaler jeg at du sjekker ut Society of Participatory Medicine. Jeg er medlem og de jobber for å oppmuntre til positivt engasjement mellom pasienter og helsepersonell.

Du kan finne Natasha Tracy på Facebook eller Google pluss eller @Natasha_Tracy på Twitter.