Med mental sykdom i familien får du ikke lasagne

23. februar 2015 klokken 05.25

Som jeg sa, folk er så falske at det gjør vondt! De samme som besøkte deg på sykehuset hvis du hadde kreft, er de samme som forlater deg hvis du tilbringer tid på en psykisk avdeling. Fortell dem at du kan se rett gjennom deres fakeness, plukke opp en bok, lese om mental sykdom og slutte å skade folks følelser.

• Svare

28. april 2014 klokka 16:10

Jeg er 47 år. Jeg har hatt dyp depresjon av og på siden 16 år. De siste årene har jeg fått diagnosen bipolar 2, ADD og med posttraumatisk stresslidelse. Jeg er enig i at folk unngår deg når du har psykisk sykdom. Det er morsomt, men da jeg var liten hadde jeg mange venner. Jeg hadde rare anfall av sinne og sånt, men venner aksepterte meg alltid. Som tenåring så jeg ut for å være tøff. Nå er jeg gammel og jeg har hatt en skikkelig kamp de siste 4 årene med å ville dø og selvmordsforsøk. Nå er jeg på funksjonshemning, og alle i livet mitt synes jeg er en forferdelig person for ikke å tjene mitt eget behold. Jeg skulle ønske jeg kunne! Jeg ville føle meg så mye bedre med meg selv hvis jeg jobbet og tjente penger. Når jeg blir deprimert, tror familien bare at jeg er lat. Mennesker uten depresjon har ingen sympati og forstår ikke å være så umotiverte. De gir deg rett fordi de er så fordømmende hvis du ikke setter fyren i brann med din ambisjon og mange penger! Det er vanskelig å like meg selv som det er, for å få folk til å misbedømme motivene mine og misliker meg for min mentale sykdom, det gjør det enda vanskeligere å holde viljen til å leve. Jeg føler meg dårlig for det jeg har gjennomført foreldrene mine. De prøver å være støttende, og jeg vet at det er vanskelig for dem. Å være den med psykiske lidelser fører med seg mye skam og flauhet. Jeg skulle ønske folk ville være mindre fordømmende om det. Jeg synes det er morsomt hvordan folk tar imot deg, helt til du faktisk går til en krympe og prøver å forbedre deg selv! Når du først går til psykisk sykehus eller en krympe, tror folk at du er gal. Men hvis du opptrer gal og ikke går for å få hjelp, tror folk at du har det bra.

• Svare

28. april 2014, klokka 13:38

Jeg er så takknemlig for endelig å ha et navn på min kamp. Mine 3 barn har alle hatt psykiske helsekamper. Mitt mellombarn har forsøkt selvmord to ganger, og de har alle hatt mange sykehusopphold. I hele denne tiden har jeg mistet mange venner som ikke lenger klarte å håndtere barnas oppførsel. Den ene var en veldig nær venn, hvis mann er en psykiatrisk sykepleier.
Under datterens første selvmordsforsøk og sykehusinnleggelse husker jeg spesielt at jeg følte meg helt fortapt og sint. Samtidig som jeg hadde å gjøre med datteren min, hadde en annen familie i kirken deres 3 år. gammel diagnostisert med leukemi. Hver dag på Facebook ville jeg se innleggene deres om alle de flotte tingene folk gjorde for dem - bensinkort, dagligvarekort, gryteretter, blomster, rengjøring av barn og barnepass. Meg, ingenting, nada, zip, null, zilch. Ikke engang en erkjennelse av smertene og kampene vi hadde med å gjøre.
Det var 3 år. siden og svi fortsatt vondt. Jeg velger å tro at dette er uvitende og ikke fordi de føler at kampene våre er mindre.
Jeg går ut av min vei nå når jeg hører om andre familier som har å gjøre med mental sykdom, for å erkjenne dem og deres smerte. En dag håper jeg at vi ikke ser noen forskjell i hvordan vi reagerer på familier i nød.

• Svare

4. desember 2013 klokka 12:21

Jeg har funnet det samme som når en av døtrene mine fikk diagnosen en alvorlig psykisk sykdom, men jeg har ingen harme eller dårlig vilje overfor mine venner og familiemedlemmer. Noen mennesker er livredde bare for ordet mental sykdom, andre har kanskje hatt et familiemedlem som hadde også en psykisk sykdom, kanskje var det faren deres og sluttresultatet var traumer for hele familien. Nå vil de ikke tenke på det eller snakke om i frykt for at de vil ende opp som ham, eller de går i fornektelse og sier at hans mentale sykdom ikke var en psykisk sykdom og fortsetter.
Jeg forsto egentlig ikke lidelsen noen går gjennom når mental sykdom rammer en person før min egen datter ble diagnostisert. Jeg så lidelsen i ansiktet til datteren min og også hennes noen ganger selvdestruktive handlinger for å prøve å hjelpe seg selv. Det er en livslang kamp, ​​og det er gode dager og dårlige dager. Heldigvis har jeg et par venner som bryr seg nok til å spørre meg hvordan det går med datteren min, og jeg forteller dem så lite som mulig fordi jeg ikke vil overvelde dem eller lure dem, men jeg setter pris på at de spørre. Jeg ble tvunget til å lære hvordan jeg kan hjelpe og advokat for datteren min, og visste sannsynligvis mer om mental sykdom enn den gjennomsnittlige personen. Det var ikke lett å finne hjelp. Det var som å lete etter en nål i en høystakk - i det minste er det sant i Amerika - men jeg fant det nålen i høystakken og det snøballet der jeg klarte å omgi datteren min med en veldig god støtte system. Hun har en flott psykiater, caseworker, terapeut, og jeg klarte endelig å få henne og hennes familie (ja, hun har en mann og to barn) bo nær meg, så jeg kan hjelpe med et øyeblikk. Heldigvis har hun en fantastisk livspartner som også har en psykisk sykdom, og de er veldig beskyttende og støttende av hverandre Ikke alle mennesker med psykisk sykdom finner partnere og lever oftere enn ikke veldig ensomme og isolerte bor.
Takk for at du tok opp dette emnet og lar meg få uttrykke meg.

• Svare

11. mai 2013 klokka 3:32

Opplevelsen av å være forelder til psykisk syke barn viser også uvanlig og trøtt livserfaring. Det er mange provoserende og fascinerte psykososiale forhold, som byrder vår fornuftige følelsesmessige tilstand. Blant dem skyldfølelse, skam, sjenert og medfølende består stammen av traumatiske psykologiske lidelser. På den annen side omgir følelsen av sosial utvisning hele den berøvede sosiale nettverkssystemet. Disse og mange andre sårende psykososiale øyeblikk bidrar til å vokse opp foreldres dårlige og smertefulle følelsesmessige opplevelser. Din sammenlignende observasjon av foreldre som lider med psykisk syke barn indikerer er et illustrerende eksempel. Som en konsekvens av dette, bør det ta et alvorlig skritt for å forbedre de emosjonelle vanskene til foreldre med psykisk syke barn, for å myke opp det forstyrrende velkjente miljøet for familier med psykisk syke medlem, spesielt psykisk syke barn.

• Svare

6. mai 2013 klokka 11:36

For øyeblikket 41 år gammel, har jeg overlevd traumer siden jeg ble forlatt av psykisk syke fødeforeldre i en alder av 1 1/2 år, i Sapulpa Oklahoma 1973.
Erklæret statsledelse Jeg ble innlagt på sykehus for "Mislykket å trives" og forventet egentlig ikke å overleve, men det var på dette tidspunktet i min barndommen at jeg begynte å vise viljen min for å overleve ved å trosse oddsen og statistikken til de "uvitende terapeuter og psykologer på 70-tallet og 80-tallet ".
Jeg kan snakke på vegne av en voksen adoptee som tålte en avsluttet adopsjon, som et nå voksen fosterbarn som ble sviktet av OK State Foster Care System, og også som en enslig forsørger de siste 15 årene som gikk fra å ha det hele, til å miste det hele, og jeg BETYDER ALT i en femårsperiode etter min PTSD, PTED og BPD ble slik at jeg mistet den totale daglige funksjonsevnen, og landet meg hjemme hos de harme og forvirrede foreldrene mine med 12 år gammel, uten jobb, nei venner, ingen kjøretøy, og bokstavelig talt tigger DSHS om å gi min Mental Health Eval og Dis Eval som jeg hadde bedt om i flere år frem til dette krise.
Fra marathoner, foreldre og 18 år beundret medisinere som dømmer og koding og faktureringstrener, slik jeg foretrakk mitt liv og karriere, fremfor INGENTING.
Jeg kjempet og overlevde ikke bare eggstokkreft under ankeprosessen for urettmessig avskyting fra min nye jobb, men 7 år senere, etter å ha kjempet som min egen talsmann. og utdanne meg først, og deretter min pålitelige familielege (som tok meg 20 år å finne), jeg er nå grunnlegger av 5 krisestøttegrupper og pleier daglig for mange nonprofits samt å skrive bok 3 i en 5-bokserie som skildrer traumene jeg har opplevd gjennom hver livsfase... alt som en form for min egen terapi.
Uten hjelp fra gruppene som jeg selv grunnla som en måte å få forståelse for meg selv og samvirke med andre, som jeg antok var grunnlaget for min kombinasjon av problemer og symptomer som følge av min co-Morbid Diagnosis, slik at jeg kunne finne andre overlevende, som som meg, hadde mistet karrieren og levebrødet ved bortfall av de daglige fungerende kapasitetene, andre som akkurat som meg, hadde fått rykte mellom vennskap og arbeidsforhold, at jeg "er irrasjonell, aggresiv og defensiv når jeg snakker med andre mennesker"... og "jeg spiller ikke bra med andre" ...
uten validering og støtte fra krisegruppene som jeg har opprettet, så vel som den nye non-profit som dukker opp hver dag, at jeg har deltatt som en overlevende i, og trukket dobbeltoppgave som krisesvar, gjennom å skrive og vokalisere og utdanne kvinner og barn lokalt i mitt eget samfunn, ville jeg ENKELT IKKE VÆRE HER I DAG for å dele kunnskapen min og MEDFØLELSE.
Det fungerte ikke for meg å vente tålmodig, etter at de ”sterkt psykisk funksjonshemmede” pasientene fikk omsorgen og fordelene de trengte for seg selv
mens det så ut til at jeg som huseier, forelder og karriere hadde livet mitt sammen... Ingen var ute og leter etter meg med forestillingen om at de har svarene på spørsmålene som har FORBUDTE MEG FRA FORMING AV MENNESKERBANDET SOM JEG ALDRI HAR FORMERT MED NOEN MENNESKER VÆR, INNEN JEG BEGJENTE ET FORELDRE PÅ 21.
Overfor kampveteranene som var diagnostisert med PTSD, ble jeg kontinuerlig utfordret, og tillot meg selv (det er et valg) å bli offentlig beseiret under debatter og interaksjoner med veteranoverlevende, som nesten tvang meg tilbake til 20-års isolasjonen jeg hater opprettet for meg selv... bare hver eneste dag i disse første 5 årene, var min ROCK BOTTOM.
Jeg vet at mange overlevende fra krigsveteraner som overlever som deltar i skriveterapien min, og som også tilbyr sin egen støtte til et United-standpunkt for å behandle de som er diagnostisert med PTSD, EQUAL - Periiod. Uansett hvordan du har arvet symptomene, er tapet av liv fremdeles like plausibelt i senere voksen alder, hvis du blir stående i benektelse av overgrep og traumer.
Det var en STIGMA som jeg har gjort et respektert navn for meg selv i og fengslet et støttende publikum i ...
Den andre... "MENTAL ILLNESS VEDRØRENDE DUAL DIAGNOSE MED PTSD OG KJEMPELOVLOVGIVNING OG KONGRESS FOR TvingING BEDRE ANMELDING AV BUDGET $ OG HVA DEFINISERER 'DIS' I FORHOLD TIL 'SOSIAL SIKKERHET OG FUNKSJONSFORDELER 'som anbefalt gjennom DSHS, NAMI, ISTSS og andre byråer designet med gode intensjoner, men akkurat som i tilfellet med OK State Foster Care System,' Lett korrupt og Mislykkes".
Hoppene jeg har gjort i hvordan jeg takler andre, hvordan jeg forholder meg til de rundt meg (min eks bf som jeg for øyeblikket bor med som en person, har sinne ledelsesproblemer, så daglig angst er tilstede for meg), og det jeg nå tillater meg å akseptere eller kvitte meg med, ER ENDELIG I EN 'DOABLE' OG 'WORKABLE' status.
Jeg kan si at den daglige takknemligheten og de mange stille repolene og delingene fra forfatter- og gruppearbeidet mitt, bare å vite at jeg hjelper andre til å ta det første viktige skrittet mot validering, har vært min helbredelse KILDE.
Har jeg mange "venner" som jeg skal se hver uke eller måned?
NEI, jeg DONT. JEG LIDT meg av de falske profetiene om toksisiteten som ble brakt av dem som jeg hadde i livet mitt i 20 år.
Jeg har imidlertid over 20 000 venner og støttespillere online.
De fleste av mine overlevende er enige om at hvis det ikke var for dem å finne min ON-LINE, private, krisestøttegruppe, ville de fortsatt være i fornektelse.

• Svare

5. mai 2013 klokka 23.34

Takk til alle som tok seg tid til å lese gjestebloggen min og legge inn tankene. Jo mer støtte vi kan gi hverandre ved å dele våre personlige historier, jo bedre.
Jeg vil også bruke våre "foreldre til unge voksne som sliter" Facebook-siden som et rom for deling av ressurser og strategier. Vær snill å bli med oss ​​dit (og til Fran, den unge voksne min er også "ikke-kompatibel").
Stigmaet vil bare forsvinne hvis vi snakker høyt, men høflig, og ofte, og forklarer andre det mentale sykdom er en sinnesykdom på samme måte som diabetes er en lidelse i kroppen - ikke kurerbar (ennå), men behandles. Og definitivt ikke smittsom!
La oss fortsette å snakke - og kjempe om dette sammen.

• Svare

1. mai 2013 kl. 21.11

På den lysere siden lagde noen meg cupcakes, la dem på inngangsdøren, ringte på klokken og løp bort. Min mann i tjue tre år og faren til mine fem barn utviklet stressrelatert psykotisk depresjon og panikklidelse. Etter å ha blitt innlagt i psykisk avdeling tjueto ganger på to år, og levd gjennom seks selvmordsforsøk, førte en stor endring i medisinene hans til full blåst Mania. Legene oppfordrer ham til å omgås de andre, og han forlot oss for en psykisk syk gift kvinne han møtte på sykehuset.
Omkring den tiden utviklet min eldste sønn medikamentindusert schizofreni og døde seks år senere. Den gode nyheten er at jeg kan levere depresjonslasagna og ha nåde for dem som ikke kan. Uten min erfaring kan jeg også slippe koppkaker og løpe.

• Svare

1. mai 2013 klokka 11:35

Jeg var 23 år da jeg fikk diagnosen alvorlig depresjon. Gammel nok hadde jeg klart det gjennom 4-årig; ung nok ødela det sjansene mine på en grad. Jeg var også gammel nok til å skjule det for familien min i et år eller mer før det ble så ille at jeg rett og slett ikke kunne lenger. Min ektefelle bar det verste av det, men foreldrene mine ble absolutt påvirket. Å vite hvor vanskelig det var for dem, var det som hindret meg i å kutte meg selv i en "rop om hjelp" -handling.
Jeg har funnet et støttenettverk, hovedsakelig bestående av mennesker som også har forvitret depresjon. Dessverre overlapper ikke denne prøven med arbeidsgiverne mine eller skolens rådgivere. Det er ekstremt vanskelig for folk som aldri har opplevd depresjon ved første hånd å forstå det. De antar bare at det er en karakterfeil, eller egoistisk, eller at jeg ikke en gang er sikker på hva. Jeg er ganske sikker på at stigmaet hindret meg i å få hjelp tidlig; Jeg er ganske sikker på at stigmatiseringen fortsatt påvirker meg like mye som de kroniske dvelende episodene med depresjon i seg selv.

• Svare

30. april 2013 kl. 13:59

Jeg hadde depresjon og tilbrakte en uke på et mentalsykehus. Etter det ville menneskene i kirken unngå meg som en tilflukt. Det var det merkeligste, det var ikke bare noen få mennesker, det var flertallet. Som om det ikke var dårlig nok å ha depresjon, var det å bli sparket i ansiktet å ha de menneskene som antas å være din suport, mot deg som om du var djevelen.
Det er trist fordi folk som ikke har hatt depresjon, ikke kan forstå hvordan det er, og det ser ut til at de fleste dømmer andre negativt som om det er en persons egen skyld at de har det. Jeg er bare så takknemlig for at den er borte. Det var en fryktelig opplevelse.

• Svare