Schizofreni og de små miraklene: håp og virkelighet

I motsetning til det populære ordtaket, du ikke må være forsiktig med hva du skulle ønske til. Ønsker er drømmer, og det er hyggelig å drømme. Vær imidlertid forsiktig med hva du forvente. Urealistiske forventninger kan være roten til ulykkelighet med livet ditt.

Min sønn, Ben, som bor sammen med paranoid schizofreni, pleide å virke tapt for oss nesten fullstendig... kanskje 20% av ham ble noen ganger skimtet av oss bak symptomene hans. Nå, med behandling for schizofreni, han er tilbake med oss ​​- omtrent 65-75%. Kommer an på dagen. Men jeg tar det.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" bredde = "170" caption = "If Wishes Came True ..."][/ Caption]

Jada, jeg skulle ønske for Ben å komme tilbake 100%. Å, min, for en fin drøm det er. Jeg håp at forskning vil resultere i enda bedre behandlingsalternativer, og at Ben ville være villig til å prøve dem. Men gjør jeg det forvente den? Ikke for øyeblikket. Det vil bare forstyrre min takknemlighet for at Ben mye av tiden er funksjonell og sammenhengende, i stand til jobbe deltid og bry seg om skolen, føre en samtale, og - ja - ha noen venner (om ikke lenge) siste).

Er det nok"? Selvfølgelig ikke! Men det gjør det. Vi har sett verre - mye verre - og mange familier har fortsatt en mer hjerteskjærende krise, jeg vet. Men, ja, noen ganger savner jeg fremdeles Ben - eller rettere sagt, delene av ham fremdeles maskert av gjenværende schizofreni symptomer, i ulik grad. Hans sans for humor, hans følsomhet for andres følelser, kan endre seg fra dag til dag. Og noen ganger er det vanskelig å finne hvorfor.

"Realistisk håp" i utvinning av schizofreni

Hva betyr det? Hvor er vi akkurat nå?

Du vet hvordan det etter en forkjølelse er et mirakel første gang du kan puste igjen gjennom nesen? Eller hvordan, etter operasjonen, er det en ting av ren glede når du kan gå til postkassen og tilbake?

Det er sånn det kan være når noen du elsker kommer tilbake fra episoder med psykose. De "små miraklene" er bare mirakuløse fordi de hadde vært det tatt bort - og du fryktet at du aldri ville ha dem igjen.

Likevel - du må kjenne grensene, og innse hva er ikke sammen med hva er. Og glede deg når du kan, sørge av og til og til slutt akseptere - med et glimt av håp om mer forbedring.

For eksempel: det er ikke alltid like lett å få kontakt med Ben, fremdeles. Det er behandlingen - i beste fall det forvalter mange av symptomene. Men - det kurerer ikke. Ben i ikke tilbake med oss ​​100% - å, hvordan jeg skulle ønske det.

Tross alt har han fortsatt schizofreni, til tross for at han har behandlet symptomer. Likevel er det mye som skjer i hjernen hans som jeg aldri vil vite - og egentlig ikke kan spørre om mer.

For eksempel - han nekter å klippe håret. En slags Samson-ting,

[caption id = "attachment_NN" align = "alignright" bredde = "136" caption = "Samson kunne ikke klippe håret"][/ Caption]

Jeg mistenker. Men jeg kjemper ikke den kampen. Han fremdeles kan bli funnet og ser bort til siden, som om han ser ting som jeg ikke gjør. Han trekker seg tilbake når det er for mye, eller for lite, stimulering. Som avbildet i et tidligere innlegg, kan han bli påvirket av alt fra influensa til stress av enhver endring.

Og - den enkle strømmen av samtale og latter? Gutt, det savner jeg absolutt, alltid. Men - den som flyter er der noen ganger, i øyeblikk av forbindelse som bryter gjennom skyene på hans sykdom.

Jeg må bare fange de øyeblikkene og holde dem nært hjertet mitt. Og kjenner grensene deres.

Å leve med psykiske lidelser

Ganske konsekvent tilkoblingsemne for oss akkurat nå:

• Lag familieplaner
• Dele musikk - synge sammen, spørre om hva han liker
• Når jeg komplimenterer ham
• Når han er stolt av noe
• Scrabble eller Boggle, eller annet familiespill
• Se en film eller spille

Trickier, i beste fall:

• Påminner ham om å kamme hår, klippe negler, gjøre gjøremål
• Store hendelser med for mange samtaler på en gang
• På spørsmål om hva målene hans er, planlegger han å gjøre i fremtiden
• Hva vil han "gjøre" med høyskolen?
• Diskusjoner om røyking

Jepp, vi må kjenne til dagens grenser for symptombehandlingen. Vi må alltid følge med på tegn på tilbakefall eller for mye stress. Den andre skoen kunne falle når som helst.

Likevel er det øyeblikk å skatte. Ben danset med meg i går kveld i nevøens bryllup. Det var et koselig øyeblikk av vanlig.

Gi aldri opp håpet

Men hva kan du håper på, gitt realiteten av nåværende behandlinger, og mangel på jevnlige støttetjenester?

Håper på alt. Og kjempe for det du kan.
Hva kan du forvente?
Det vil ta tid og erfaring å fortelle. Få støtte og utdanning i mellomtiden... og tell de små miraklene når du kan. Noen ganger er de alt du har - og noen dager må de bare være nok.