Psykemedisiner for barn: Å finne riktig regime er ikke lett

Hei Angela,
Dette er det første sekundet jeg har hatt en sjanse til å utforske noen form for støtteblogg - hvert sekund i livet mitt har blitt tatt opp av behovene til min ustabile psykisk syke spesialbehovssønn. Han er for tiden syk nok til å muligens bli innlagt på sykehus, men å være en psykiatrisk sykepleier vet jeg at sykehuset allerede har gjort alt de kan - han er ikke en fare for seg selv eller andre, og jeg kan medisinere ham like godt i hans egen komfort hjem.
Han har blitt overvektig av antipsykotiske medisiner, de påvirker hjertefrekvensen hans negativt, så jeg kan ikke engang øke dem som jeg ønsker. Han ble bedre på Seroquel i fjor, men måtte av den av samme grunn.
Vi har ikke en offisiell psykiatrisk diagnose ennå, på grunn av hans alder, om det er bipolar, schizofreni eller hva. Det hele kompliseres av utviklingshemning, alvorlig lærevansker, koordinasjonsforstyrrelse, sensorisk prosesseringsforstyrrelse etc. Han har alt mot seg og alle tjenestene som er tilgjengelige. Han er ekstremt negativ, så alt vi prøver tilbake. Når han blir eldre, er han mer ufleksibel. Han var fremdeles moldbar selv for 2 år siden. Nå har psykosen satt seg i at ganske mye lammer ham enda mer på grunn av hans paranoia - inkludert troen hans 10 år gamle søster har og vil prøve igjen å drepe ham. Han er 13 år.

All min tid og penger har blitt brukt på å prøve å hjelpe ham og kjempe for ham om hjelp - vi har fått mye hjelp og tjenester, men Christopher klarer alltid å bringe alle disse velmente menneskene så vel som oss selv til vår knær. Jeg har gjort utallige undersøkelser - legene og ekspertene er stumpet - Christopher er negativ, opposisjonell og vil ikke / kan ikke samarbeide. Han er fanget i fengslet av sitt eget sinn, som vi er, med sin begrensede kognitive evne, så vi kan ikke resonere med eller berolige ham. Han har ingen interesser, og vi kan ikke ta ham noe sted, og vi kan heller ikke gjøre ham til en del av livene våre. Sønnen jeg så dårlig ønsket, og jeg kan ikke nå ham. Han skal vurderes for autisme, men den må nå settes på vent på grunn av denne psykosen.
Han har vært i et stabilt, kjærlig hjem hele livet. Hans sykdom / funksjonshemming har kostet oss alle tre, meg selv spesielt vår egen mentale helse. Jeg måtte ta halvannet år permisjon fra jobben. All min tid og helse har jeg brukt på å prøve å hjelpe ham. Mannen min sier, vær så snill, noen viser meg et annet barn som min sønn, og noen takk, hjelp min sønn, men ingen kan.
Vi er alle fengslet som han er innenfor sinnets tortur, så vel som hans andre mentale og fysiske funksjonshemninger. Han kunne fysisk gjøre så mye mer hvis han ikke var så negativ. Jeg har vært utbrent i lang tid, har ganske mye hender, bortsett fra å bruke all min tid i bakgrunnen som sosialarbeider / manager. Mannen min har overtatt all den fysiske pleien (Christopher har tankene til en åring), og mannen min er også utbrent. Mannen min er Christopher hele livet, Christopher hater søsteren sin og jeg, da vi er de to andre nærmeste for ham og verbalt misbruk er den eneste måten han vet å uttrykke sin konstante frustrasjon og skuffelser.
I morgen er hans første dag på videregående - programmet høres perfekt ut, men uansett hvor perfekt noe kan være, har Christopher alltid funnet noen måte å sabatere på. Jeg ber om mirakler, at disse problemene bare har blitt forverret av hormoner, at han vil forbedre seg, utvikle seg, lære å takle, bli mer positiv. Og mirakler er det vi trenger. Jeg bryr meg ikke om hvor psykisk syk sønnen min kan være, hvis jeg bare kunne få ham tilbake som min sønn og en del av livet mitt, og at mannen min, datteren og meg selv kunne ha en slags kvalitet og følelse av det normale og håpe på vår egen bor.
Kanskje jeg vil møte noen andre foreldre som meg selv i det nye programmet hans. Kanskje ikke. Jeg har ikke engang tid til mine egne venner eller familie, all den tid og mental energi har gått til Christopher. Det er definitivt en veldig isolerende og altoppslukende livsstil. Jeg har aldri drømt om at foreldreskap ville være slik.
Ta vare og oppriktig,
Lori