Faking Dissociative Identity Disorder?
Akkurat som introduksjonsform er jeg en NB 17-åring, og jeg er ganske redd. Jeg kan ærlig talt ikke si hva jeg har, men jeg har symptomer på DP / DR og verken DID eller OSDD, og det er noe skremmende. Jeg er konstant livredd for at jeg fanger symptomene, og det har vært en kamp. Hvis jeg måtte gå så langt som å liste opp konseptet mitt om hvor mange fragmenter det er, vil jeg si at det sannsynligvis er omtrent 6 inkludert meg selv? Jeg har passert seksuelle traumer og homofobe traumer fra så tidlig som rundt 9, og jeg har hatt pågående problemer i mange år. Jeg har nylig funnet gamle notater fra mange år siden med de samme navnene som dukker opp nå, og jeg husker ikke at jeg har skrevet dem noen gang. Jeg har også en tendens til å utvikle hukommelsesegenskaper under angstanfall og finne skriving i en annen, men litt lignende håndskrift i notisboken min. Egentlig er det mer enn ett sett med håndskrift. Jeg vet at noen ganger bare slår jeg av og går på autopilot når jeg har et av mine virkelig dårlige angstanfall og fortsetter semifunksjonelt, men ganske bakerst i hjernen. Jeg vil ikke akkurat beskrive det som bytte, mer som kanalisering? Men det er bekymringsfullt og jeg har snakket med rådgiveren min om det flere ganger. Årsaken til at jeg er her, er fordi en annen gutt på skolen min som har blitt anklaget for å forfalne lidelsen... (som jeg kanskje legger til, basert på bokstavelig talt all forskning jeg har gjort det siste året, ser ut til å ha tydelige symptomer på DID) Når folk nå for tiden spør meg om bryterne som de merker Jeg pleier bare å si at jeg ikke har noen diagnose, men at det virker som OSDD-Idk hvor akkurat jeg gikk med dette, men jeg er virkelig redd for at jeg bare feller alt subconsciously-
Greit nok som noen som har blitt diagnostisert klinisk med D.I.D. på 25 og har fremdeles å gjøre med det, det kan jeg absolutt si at sosiale medier hubs som Tumblr skaper en plattform for folk som ikke... virkelig har det den.
Min tumblr er en måte å publisere bilder av vapourbølge / estetikk som jeg eller andre lager og har ingenting å gjøre med min mentale helse; faktisk er det noe som hjelper med problemene mine.
For de som lurer på: det er ikke så mye at vi tar på oss en helt ny IDENTITET, det er en tilstand av å være eller mental tilstand som helhet. Alters er egentlig bare alter-egoer for seg selv. For meg personlig er hver alter noe som er en tidligere del av meg (dvs. da jeg var 17 eller noe) og andre deler av meg som jeg ikke er stolt av (slik som i tenårene da jeg besøkte punk- og metallshows og ikke var positiv person). Det er der jeg blir slem av andre som har det; der deres alters er roboter, otherkin, dyr, nonhumans, etc.
Selv om det ikke er mitt sted å dømme i det hele tatt, kan jeg se hvorfor mange av oss ikke blir tatt på alvor. Det er allerede mye ugyldighet overfor mennesker som meg som legitimt prøver å holde det skjult og gå rundt i vår tid. God artikkel skjønt!
Så jeg har nylig dumpet kjæresten min fordi han bestemte seg for å gå bak ryggen min og jukse på meg, og nå er han det hevder at det var en annen personlighet som jeg aldri en gang har kjent til i løpet av hele 3 år jeg har vært dating ham. Jeg føler virkelig at han fanger det fordi han bare vil at jeg skal komme tilbake med ham. Saken er at når han snakker med meg om dem, kan han fremdeles lett huske alt jeg sa, og "han" sa da jeg visstnok skulle snakke med dette. Jeg nekter å ringe ham ut for det fordi jeg lett kan ta feil, eller det kan være noe annet han ikke er klar over, og han ganske enkelt tror at han har det. Jeg ville ikke blitt så revet med dette hvis jeg ikke var så utdannet til dette. Min Nana selv har for visse DID, og hver gang jeg går opp for å snakke med henne, må jeg ta en pause for å finne ut nøyaktig hvordan jeg skal gjøre ordene mine, avhengig av om jeg snakker med henne eller ikke. Ive har også datert noen som hevdet å ha dem og var veldig åpenbart falske delen han hevdet da på toppen av det han faktisk gjorde, og han vet fremdeles ikke den dag i dag. Jeg vet rett og slett ikke hva jeg skal gjøre annet enn å holde meg unna eksen min. Jeg føler meg bare dårlig fordi jeg vil fjerne ham for forvirring hvis han ikke gjør det
Jeg har en venn på nettet som påstår å ha diagnosen DID og nylig viste meg et skjermbilde / skanning av et papir som en lege skrev og bekreftet det. Men mens jeg fremdeles har forbehold, er jeg enda mer forvirret og konflikt fordi han også hevder å ha det "fiktive" og til og med "factives", som er altre basert på fiktive karakterer og VIRKELIGE MENNESKER henholdsvis. Jeg kjøper det ikke. Jeg kan ikke pakke hodet rundt det. Det føles så mye som en løgn, fordi fiktiver bare får meg til å tenke på copyright-misbruk, og faktorer får meg til å tro at det er identitetstyveri av noe slag. For ikke å nevne at han hevder å være "otherkin / fictionkin"... Det er skummelt og vanskelig å ta på alvor. Jeg kan ikke finne noe gratis chatterom for å snakke med en offisiell kliniker om dette... noen råd?
Penn
26. august 2019 klokka 03:24
Fiktiver og introjekter / kopier forandringer (det du kaller "fakta") er ekte. Det er ikke copyright-misbruk eller identitetstyveri da dette systemet ikke kan kontrollere hvem de deler seg inn i, det skjer bare, og hvis du er deres venn, bør du støtte dem gjennom dette. Hvis systemet du har snakket med har vist deg diagnosebevis, har du ingen grunn til ikke å tro dem. Hvis du sier at "du ikke kjøper det", får det til å virke som om du hevder at de feller det, og dette er bare å være en dårlig venn (spesielt fordi de har vist deg at de er diagnostisert). Gi hver alter en sjanse. Det krever mye mot for systemer å nå ut til andre og fortelle folk at de eksisterer. Å skyve dem bort, stenge dem eller påstå at de ikke eksisterer, kan være veldig sårende for systemer som bare ønsket å bli akseptert eller bare vil ha en venn. (Dette er ikke en hatkommentar, dette er råd om hva du skal gjøre og hvordan du takler denne situasjonen du er i).
- Pen.
- Svare
Min venn på 15 år har nettopp bestemt seg for å fortelle meg at han har alt. Han har fortalt meg at verten ikke lenger har kontroll, ettersom han tok noen dårlige avgjørelser, og alle alt var uenige med ham. Han vil si noe sånt som "når jeg er god i matte, det er Simon". Selv om jeg ikke er profesjonell, tror jeg at noen som lider av ikke kan tilkalle endringer på vil, ha minner fra hver sin alter, eller opprette et råd der de kan lage gruppe beslutninger. Faren hans gikk nylig, livet snudde til dritt, mange barn av forskjellige mødre, skylder mye til råd, leie og har uopprettelige helseproblemer. Igjen er jeg ingen profesjonell, men det føles som om han enten roper om hjelp, mister tankene fra å miste kontroll over livet hans, eller ikke klarer å finne ut en måte å håndtere problemene på og har blitt feildiagnostisert. Han sier at han har avgjort hjelp, men siden det ikke er voldelig, vil de ikke hjelpe.
Aske
15. juli 2019 kl. 23.11
Når det gjelder mine endringer som skifter inn og ut, er det måter hvor visse kommer ut når du vil. Visse ting / tanker utløser som trengte en for å komme ut. Det er. Vært mye arbeid for å komme til det punktet.
- Svare
Min mannlige venn diagnostiserte selv nylig DID. Han er overbevist om at han har det selv om han ikke har gått til noen ekspert om det. Han har fortalt meg at han selv skader, og at han bare dissosierer hele tiden, har lange hukommelsesgap og selv skader. Han gikk gjennom en 2 ukers periode hvor han begynte å referere til seg selv som "vi" og for ikke så lenge siden spurte han meg om jeg ville "møte hans alters". Han sier at han har syv av dem, han er også en transkjønn hann, og transpersoner har mye større sannsynlighet for å lide av depresjon eller et selvmordsforsøk, og jeg er veldig bekymret. Traumene han sier at han møtte som barn, var ikke seksuelt eller fysisk, men sier at det var mer følelsesmessig manipulerende, og at når han var yngre, ville faren komme hjem full og kaste ting. Jeg vet ikke om dette virkelig passer til traumet som vanligvis forårsaker DID, og jeg føler at han kan være det etterligner symptomene som han har lest på nettet før jeg selv diagnostiserer, men så er jeg igjen nei profesjonell. Han har også en kjæreste som lider av DID på grunn av seksuelle overgrep da han var yngre, og jeg vet ikke hvordan dette kan ha påvirket hans mening eller selvbilde av seg selv med behov for å endre det. Jeg antar at jeg bare er bekymret for at han ikke aner hva han gjør (som han ikke er profesjonell så sannsynligvis akkurat der, men jeg vet bare ikke hva jeg skal gjøre). Han har gjort dette en stund. Også han er 16 år.
Jeg er ganske opptatt av at jeg er 67 år og hadde diagnosene mine for en stund siden den gangen, og resten var veldig sjeldent og å få info var en stor kamp nå Det virker som om alle har det, og er stolte av å vise symptomene deres, da jeg er ekstremt flau og alltid har gjemt tilstanden min og vil fortsette å gjøre så.
Hei! Jeg har en venn som har hatt en traumatisk fortid og er diagnostisert med en sinnsykdom samt generalisert angst. Selv om ingen psykolog eller psykiater gjennom mange, mange år med terapi noen gang har diagnostisert ham med DID eller noe lignende, er han fremdeles overbevist om at han har det. Som noen som virkelig har kastet seg ut i samfunnet til mennesker med psykiske problemer på grunn av å kjenne mange mennesker som lider av forskjellige psykiske lidelser som i tillegg til å lide av noen selv (selv om ikke disassosiativ identitetsforstyrrelse, og det er grunnen til at jeg forsker mer), dette plager meg virkelig fordi ingen, inkludert og spesielt mange, mange trente fagpersoner har noen gang antydet at dette skjedde, og denne personen har aldri vist noen symptomer (selvfølgelig, ikke at jeg ville vite av). Det får meg virkelig til å rømme at selv etter at han nylig har fått opp legene og fortsatt ingen har bekreftet noe, har han fortsatt selvdiagnostisert med DID. Jeg vet ikke om jeg tar feil for å være sint på ham, spesielt fordi han virker som den typen personer som ville gjort det trenger virkelig sympati i livet hans, og også fordi jeg ikke er noen lege og det er ingen måte jeg kunne komme inn i hodet hans for å vite hva fortsette. Kan noen hjelpe meg med å belyse dette emnet slik at jeg kan vite hva jeg skal gjøre med følelsene mine i dette situasjon, og hvis jeg tar feil, vil jeg vite hvordan jeg skal vokse til å være mer aksepterende og mindre ignorant og rask å dømme.
Hei, jeg har for øyeblikket et problem om hvordan det ser ut til at alle vennene mine kommer ut med DID samtidig? Jeg vet at det er mulig for flere venner å dele diagnoser, men en nøkkelperson jeg kjenner, og som jeg har kjent på lenge, begynte å opptre som forskjellige mennesker etter å ha møtt de andre vennene med DID (jeg kjenner tre personer for tiden, hvorav to er diagnostisert og den tredje unngår jeg fordi hun irriterer noen av de mer dominerende endrer)
Denne vennen opptrådte før som en gjennomsnittlig (om enn litt skjerpende) "tumblr-type" jente. Nå vil hun komme til meg og vennene våre, enten snakke som en baby eller rusle om hvordan andre alter ba henne om ikke å gjøre noe, men hun gjorde det uansett (og hun begynte å snakke i tredje person?)
Jeg vil ikke være en gatekeeper eller frekk eller noe, men det virker rart at alt dette kom ut av det blå, og presenterer så sterkt (som jeg har forsket på, er DID vanligvis 96% av tiden uoppdagelig fra de utenfor system)
Så igjen, jeg har OSDD og kanskje DID selv presenterer dette sterkt? Venninnen min går fra å bruke babyspråk (tawlkin 'uke dis) til å knurre som en hund eller true med å myrde mennesker. Det føles bare veldig tvunget og vennene mine med DID deler også til meg at de føler at hun skriptet disse endringene og bryterne. Jeg ønsker ikke å virke meningsfull, så jeg spiller sammen. Ethvert råd / innsikt vil bli satt stor pris på.
Med forvirrede hilsener Matthew.
Er det mulig for noen å kontrollere hvem de vil være, og hvis de kan kontrollere det, kan de kontrollere hva de gjør som sin andre personlighet? Jeg er veldig nysgjerrig og vil gjerne vite det.
Crystalie Matulewicz
2. desember 2016 kl. 12:18
Mathew,
Selv om skildringer av DID indikerer noe annet, er DID ikke kontrollerbar på den måten. Dissosiasjon skjer ikke med makt, eller valg foretatt av hovedpersonen (verten), men av nødvendighet. Noen mennesker kan være bevisste, klar over hva deres deler gjør, men ikke nødvendigvis ha kontroll over det (på det meste deles kontrollen med den andre delen).
- Svare
På begynnelsen av 1990-tallet var det en epidemi av feildiagnostisering av MPD - PRI gjorde en Retro-rapport om det - spesielt i Houston. En av psykiatrikene som var involvert var en nyutdannet fra medisinsk skole, etter å ha nettopp fullført bostedet året før han la sin første diagnose av MPD, nå merket som DID. I løpet av 2 år hadde halvparten av pasientene hans MPD. Det viste seg at den første pasienten bare hadde PTSD som et resultat av CSA. Ikke MPD.
Hva skjedde? Denne legen hadde vært sårt uerfaren og fanget opp i det moderne fasjonable psykiatriske klimaet som omfavnet MPD som alle raseri, MPD springer ikke bare fra CSA, men fra det sexy, sensasjonelle rituelle sataniske overgrepet, jo mer blomstrende bedre. Dette var dagene etter indre barn, tider da overgrep, natriumamytale intervjuer i 4 punkter begrensninger og flashbacks hersket. Det var et godt tidspunkt å være krympe eller å eie lager på HCA og andre psykiatriske omsorgssykehus. På det tidspunktet hadde ikke HMO, PPO og andre forsikringssparende ordninger blitt dannet, og folk innlagt på disse sykehusene kunne holde seg så lenge forsikringen deres varte, vanligvis flere måneder til år. Folk ble betalt!
De uheldige pasientene som var feildiagnostisert med MPD var ofre for psykiatrisk overgrep, ikke satanisk kultmisbruk. Men deres liv fra det tidspunktet ble like ødelagt og påvirket dobbelt. De var blitt bragt til randen av sinnssykdom, og de fleste av dem falt, og led fryktelig i den påfølgende undergangen.
Noen ganger, ikke nå, men noen ganger er det utslett av psykiatrisk feildiagnostisering. Enkelte kommer på moten, og når de gjør det, kan det være livsfarlig. I MPD-saken, på grunn av det som ble gjort, fortsatte mange pasienter å tjene sin faktiske etikett. Ubevisst hadde et posthypnotisk forslag blitt gitt, og på grunn av omfanget av traumene produserte deres sinn hva de ble fortalt.
Årsaken til at du kanskje ikke har hørt om dette, er fordi det ikke blir diskutert åpent. Flere pasienter slo seg ut dersom retten for erstatning og som en del av oppgjøret er forbudt å diskutere det. Men det er der ute. Det skjedde. De eksisterer.
Beste vennen min er rundt 17 år og hun forteller meg at hun har D.I.D
Jeg har ikke sagt noe og bare gått med det (Som jeg ble fortalt av min politimann venn at på grunn av den tenårede sinn og noen problemer systemet hadde, er ingen under 19 år diagnostisert med denne sykdommen, med unntak av kurs)
Og i det siste har jeg antatt at hun er falsk, bare på grunn av noen små ting.
Hun kaller dem også hoder i stedet for andre (som jeg synes er kult)
Hodene hennes er;
Lapis,
Wren,
Boxx
Og seg selv.
Vel, de har all tekst / type annerledes, de snakker alle litt annerledes, og noen ganger knipser de til og med annerledes.
Imidlertid, fra det lille jeg vet om D.I.D, og fra å ha et familiemedlem som lider av det også tror hun er en tenåring kvinne som har sinnet under stress på grunn av hennes livstrukturer, men ikke lider, hva gjør Jeg gjør?
Crystalie Matulewicz
29. august 2016 kl. 11:50
Hallo J.T.,
Det er umulig for deg å vite om vennen din virkelig har DID eller ikke. Jeg vil si at det er mulig, absolutt. Personer med DID viser symptomer allerede i barndommen, og kan diagnostiseres i alle aldre (mange får diagnosen under 19 år, da det ikke er noen aldersbegrensning for diagnose).
Men det er også mennesker som dessverre gjør falske psykologiske lidelser. Jeg tror det er viktig for deg å vise din støtte. Å konfrontere henne kan bare gjøre ting verre. Hvis du kan, oppfordre henne til å få hjelp.
- Svare
Hei der; Jeg har ingen psykiske lidelser av den typen, men jeg har en venn som jeg bokstavelig talt ikke forstår hvorfor hun tror hun har en slags mangfoldighet av personlighetsforstyrrelser. Spesielt når hun bokstavelig talt fortalte meg at hun skapte denne utvendige mannlige personligheten i løpet av det siste året på ungdomsskolen. Hun kaller det "Hat" fordi det ble skapt av hennes bitterhet og sinne mot eksen hennes som slo opp med henne det året. Jeg kjøpte det ikke helt ærlig, men lot det gli. For tiden er jeg ungdom på videregående.
Og nylig har det blåst opp for meg, det faktum at jeg lot den påstanden om henne gli. For nylig har jeg kommet i krangel med henne; hun beskylder bokstavelig talt det faktum at hun aldri melder meg tilbake eller hvordan hun indirekte fornærmer meg noen ganger mot hennes persona "Hat". Helt bokstavelig talt sist jeg snakket med henne, brukte hun sin feige persona "Hat" for å hindre meg og få meg til å sprenge henne videre. "Hat" hevder tilsynelatende at hun ber ham om å slutte å snakke med meg og la meg være i fred. Som bringer meg til disse spørsmålene jeg håper å få et slags svar på:
-Hvis vennen min påstår at han ikke husker noe i det hele tatt, og ikke har noen følelse av kontroll over "Hat", hvorfor sier "Hat" at hun ber ham om å gjøre ting eller refame fra å gjøre ting? Betyr det, eller betyr det ikke at hun lyver om å "ikke ha kontroll over"?
-Hvordan vet jeg at hun bare gjør alt dette for å søke oppmerksomhet fra meg, eller gjøre meg sint?
-Også, hva betyr det hvis hun alltid tenker på seksuelle fantasier med seg selv og "Hat"? Representerer "Hat" hvor frekk, slem, kald og muligens... sledig hun er?
-Er jeg over kritisk og irrasjonell for øyeblikket?
Hjelp, jeg er ikke veldig flink til å finne ut av disse tingene eller ikke... siden jeg ikke er veldig smart på sosiale samspill... = _ = "
Også forfatteren av bloggen, Crystalie har en god video om det du snakker om. Jeg tror det kan være til hjelp for deg.
Føniks,
Ting føltes virkelig ute av kontroll for meg da jeg først ble diagnostisert, og jeg har lest videre her at andre har opplevd det samme. Denne diagnosen er vanskelig å godta... men det betyr ikke at diagnosen ikke er reell. Det som hjalp meg, spesielt i de første dagene av diagnosen, var å lese bloggene på denne nettsiden og lese boken The Dissociative Identity Disorder Sourcebook. Det høres ut som om du har hatt flere traumer som ville være vanskelig for noen å leve gjennom. Måten vi med DID overlevde var å skape forskjellige identiteter. Så, slik jeg ser på det, er vi alle overlevende takket være våre alters. Å være takknemlig for alters og mot alters vil bidra til å løse noe av forvirringen du kan oppleve. Enten du kjenner navnene eller ikke, vil jeg oppmuntre deg til å stole på tankene dine. Du gjør tydeligvis ikke dette, og ingen vet dine endringer mer enn du gjør.
Da jeg først fikk diagnosen, var en av de vanskeligste delene av reisen for meg. Kjemper om diagnosen var sann eller ikke, men ser også flere og flere tegn på at den var sann. Med tiden slo denne typen mentale angst seg for meg. Jeg håper det samme for deg.
Hallo,
Jeg har nylig fått diagnosen DID etter den mest traumatiske hendelsen i livet mitt (som jeg husker) skjedde for 2 år siden i en alder av 58 år. Først fikk jeg diagnosen PTSD. 'Hendelsen' forårsaket en nesten fysisk reaksjon som jeg kalte et 'skifte' den gangen, men vil også beskrive som en slags 'tic' av hodet eller kroppen til den ene siden noen gang så lett. Kan noen her forholde seg til det? Jeg dro hjem derfra og kjente ikke navnet mitt og kalte meg da ***, da mitt egentlige navn var *****. (Jeg er i ferd med en lovlig navneendring). Det har vært mange, mange begivenheter som jeg selvfølgelig ikke vil gå inn på, hovedsakelig fordi jeg føler meg som en total svindel! Men så tenker jeg, OMG, ingenting annet gir mening! Jeg er den verste kritikeren jeg noensinne kunne hatt hvis jeg skulle fortalt 100 personer! Et par ting å merke seg. Jeg husket alltid at jeg sto utenfor døren til soverommet mitt som et barn som så på en baby bundet til en barneseng med naboen som sto over den. Jeg kunne ikke si om det er min bror eller søster. For to måneder siden fortalte moren min at da jeg var 2-3 år gammel sa jeg henne at "***** bandt meg i barnesengen". Det var meg. Jeg hadde demontert. Og jeg visste at jeg hadde gjort det hele livet. MEN, jeg tror ikke jeg kjenner noen av mine andre navn; Det gjør jeg kanskje, men jeg tror jeg bare prøver for hardt. Og en er uansett en fiktiv karakter, så det er rart. Gjør noe av dette litt mening?? Jeg er SÅ overveldet! Og redd. Og jeg har SÅ mye angst. Takk for hjelpen.
Jeg har nylig fått diagnosen w / did. Mannen min ble ikke overrasket. Han visste at det var noe galt (annet enn de andre diagnosene mine). Gikk til terapi w / me @ ble spurt om hvordan han følte seg. Han sa at det bare var bra at vi setter et navn på det. Jeg vet hvor heldig jeg er å ha ham i og støtten hans. Ikke mange av oss har dette. Noen ganger vet jeg bare ikke om det gjorde det, bipolar, ptsd, kompleks angst eller min store dissosiasjon. Hvem vet.? Har virket hele livet. Er det tidlig misbruk av barn eller bare tilfeldigheter. Jeg er takknemlig for de som har gått gjennom meg og har gitt meg støtte. Takk for artiklene dine. # Shelby McMullen..shelbyriley0 @ gmail.com
Hallo Jessica,
Vi er for øyeblikket uten moderator på dette nettstedet. Jeg har fått diagnosen DID det siste året. Jeg vet at det kan være en forvirrende tid før og etter en diagnose. DID er veldig vanskelig å diagnostisere, men det er tester som erfarne psykiatere bruker før diagnosen. Har du tenkt på å spørre søsteren din om dere to kunne dra til avtalen hennes sammen? På den måten kan du få spørsmålene dine besvart og vite mer om hvordan du takler omstendighetene du nå befinner deg i. Hvis hun ikke er komfortabel på dette tidspunktet å gå på et møte med deg der, må du respektere det. Men jeg tror du kan være trygg på at hvis psykiateren hennes, som har blitt opplært til å oppdage manipulering og unnvikelse, diagnostiserte henne med DID, så er det mer enn sannsynlig det hun har.
Det kan være nyttig, hvis søsteren din ikke er komfortabel med at du går med henne til hennes ansettelse, at du planlegger et tilskudd til deg med en rådgiver. Du kan utforske spørsmålene dine og hvorfor diagnosen gjør deg ukomfortabel og hvilken innvirkning dette har på livet ditt.
Søsteren min fikk diagnosen DID. Jeg har lest alt om diagnosene hennes, men det er vanskelig å se om hennes "alter" som kommer ut er ekte eller falsk.
Søsteren min har hatt mange forskjellige diagnoser i det siste, og vi fikk henne til å være en god skuespiller når det gjelder de nye diagnosene. Jeg vet at hun studerer diagnosene sine, men så pleier hun å spille da til fulle.
Jeg vil vite om hun kunne falske DID-diagnosene sine. Hun kan skape mange problemer i huset og klandrer alt ved sykdommen eller endringene. Hvis det er ekte, kan vi takle det, men hvis det er falske som alle symptomene fra hennes andre diagnose, er du ikke sikker på hvordan vi skal håndtere det.
Hjelp meg med å finne ut av dette!
sherry,
Det er mye lyssky propaganda rundt dem som hevder å være overlevende av rituelle overgrep. Jeg tror både at rituelle overgrep absolutt skjer, og at det er postere som påstår seg ha DID og være ritualmisbruk overlevende med den hensikt å opprette en massesamling av utrolig søppel. Det gjør det til et mareritt å søke ut de autentiske sakene, si for å bestemme at det er et faktum. Hvis noe av dette er fornuftig.
Dette er en virkelig god artikkel. Psykolog-hovedfagene kommer virkelig til meg, fordi de er undervist i utdaterte lærebøker, har ingen klinisk erfaring, er ikke kvalifisert til å diagnostisere og har faktisk aldri møtt noen med dissosiativ identitetsforstyrrelse, spesielt ikke ansikt til ansikt!
Du trenger en full personlig historie, kliniske kvalifikasjoner og trening i å vurdere dissosiative lidelser for å stille eller avkrefte en diagnose. DID er ganske mye diagnosen som ingen faktisk vil - amnesien er veldig vanskelig å håndtere og det er veldig skummelt å føle ikke kontroll over handlingene dine - det tar tid å forstå at * en annen del av deg * har kontroll, og vanligvis gjør sine beste.
DID påvirker 1,4-1,6% av den amerikanske befolkningen og 1-3% globalt, noe som gjør det mer vanlig enn OCD (rundt 1%) og Schizofreni (0,7%) for eksempel. Som all den dissosiative lidelsen er det en skjult forstyrrelse.
Stranger in the Mirror: Dissociation: En skjult epidemi av Marlene Steinberg er flott - nettstedet hennes heter Stranger in the Mirror og hun skrev det lange, kliniske intervjuet for dissosiative lidelser kjent som SCID-D.
Hallo,
Jeg går fremdeles gjennom mange psykologavtaler og hva jeg ikke prøver å forstå hjernen min.
Vet noen om det er mulig for en bestemt alter å ha en mental tilstand fra sin egen? (Det være seg en reell tilstand eller ikke.)
Hei Holly,
Jeg fikk akkurat diagnosen DID forrige uke av terapeuten min. Hun er trent i diagnose og behandling av DID. Jeg har vært inn og ut av terapi
i over 20 år. Jeg er 51 nå, og det er første gang
at jeg hadde andre identiteter kommet ut. Det skjedde på kontoret hennes mens hun var i en alvorlig dissosiativ tilstand. Jeg var redd, men hovedsakelig ekstremt forvirret. Jeg var redd for at de skulle komme ut offentlig, men hun sa at det bare ville skje på kontoret hennes der jeg følte meg trygg. Er dette sant?? Jeg er fortsatt bekymret.
Hei alle sammen, jeg er 15 og jeg heter Fianer. Eller Fi. Historien min om livet mitt ligner andre her. Utad er jeg bare normal ADD / ADHD som burgere meg. Ingen andre i livet mitt før veldig veldig veldig nylig som for en uke siden, visste om hemmelige ting om meg. Jeg er ekstremt anti-sosial, men for omtrent 2 uker siden ble sjelkameraten / kjæresten min drept, og jeg har vært veldig virkelig deprimert og rotete, og jeg sprer over alle, og når jeg er alene, gråter og skriker jeg og jeg har tomt minne punkter. Jeg mister noen minutter av gangen, og en gang på skolen mistet jeg omtrent 30 minutter og det var som om en bryter ble vendt. Som hvordan noen sover og så våkner de opp og det virker som om det har gått som 1 sekund, men tiden har gått mye. dette er ikke av emnet. For en uke siden fortalte jeg et barn jeg virkelig stolte på skolen om alt dette, og jeg fortalte ham at jeg hører stemmer i hodet mitt hele tiden og om minneemnene. Han sa til meg at jeg endrer noen ganger, og at jeg ikke er elskelig på meg og at jeg blir gal og bare ser ut som om jeg kommer til å drepe noen! Jeg ble forferdet da jeg hørte det! Jeg begynte å slå opp disassosiative identitetsforstyrrelser og sånt, og jeg kan ikke være sikker (Kan noen av oss være det?) Men jeg tror at min alter personlighet har dukket opp eller blitt skapt eller hva vi skal ta vare på oss selv fordi det som skjedde med Selena har rotet oss dårlig. Jeg kan være som å sitte i klassen og sånt, og jeg blir tom, men det vil være annerledes, som kroppen min beveger seg uten at jeg beveger det og alt virker... dempet. Jeg skriker, men ingen hører meg, og jeg kan ikke komme tilbake uansett hvor mye jeg prøver! det har skjedd meg tre ganger, og jeg vil ikke at det skal fortsette, det skremmer meg så mye! Noen sa at jeg truet med å drepe dem på skolen og at jeg kom ut av skolens suspensjon på grunn av det, men jeg husker ikke det i det hele tatt!!! Så nå sitter jeg her hjemme og har forsket på dette. Siden Selena ble drept gikk alt nedover i løpet av en drøy uke. Jeg er i midten av den tredje uken og vet ikke hva jeg skal gjøre. Jeg er fremdeles utenfor skolestans.
Holly Grey
6. januar 2011 kl. 16.29
Hei Fi,
Jeg vil berolige deg med at dissosiasjon, til og med alvorlig dissosiasjon, ikke er uvanlig under / etter en traumatisk hendelse som den du beskriver. På samme måte som hvordan feber kan utvikle seg for å bekjempe bakterier når du er syk, moderat til alvorlig dissosiasjon kan utvikle seg midlertidig for å bekjempe smertefulle følelser når du blir utsatt for traumatiske understreke. Og akkurat som feberen varsler deg om at kroppen din er syk og trenger pleie, varsler alvorlig dissosiasjon deg om at sinnet ditt sliter og trenger omsorg. Det er viktig å fortelle foreldrene dine eller en pålitelig voksen person om disse opplevelsene, slik at du kan få den omsorgen. Når det gjelder Dissosiativ identitetsforstyrrelse, er det vel vanskelig å diagnostisere. Klinikere med erfaring med å diagnostisere og behandle DID har diagnostiske verktøy til disposisjon for å hjelpe med å skille om noen har en dissosiativ lidelse, og / eller spesifikt DID. Jeg oppfordrer deg til å begynne med å snakke med en voksen - en skoleveileder kanskje - ærlig om hva du har å gjøre med akkurat nå.
Jeg beklager kjæresten din. Vet at en kjæres død kan være et slags traume. At du sliter er 100% forståelig.
- Svare
Jeg må være en skeptiker, selv om jeg tror det gjorde har sine sanne tilfeller. Hva nøyaktig er gjort, og hva som bringer det til overflaten, kan det behandles hvis det er hvordan det er veldig misbrukt barn som søstrene mine, men jeg kan ikke huske noen av oss som dissosierer fra frykt for misbruket vårt. HJELP takk hvis du kan hjelpe meg med å forstå bedre hvorfor skjer
"Jeg er veldig lei meg for at du ikke har støtte fra familien din, og faktisk føler deg latterlig. Ekte validering er så viktig. Jeg følger NAMI på Twitter, og de rapporterer ofte hvor viktig det er å ha støtte i å takle psykiske lidelser. Jeg håper at valideringen du finner fra andre med DID, hjelper deg med å imøtekomme dette behovet. "
Takk, Holly. Det betyr så mye for meg. Jeg har også lest hvor veldig viktig det er å ha et eksternt støtteapparat.
Ja, absolutt... valideringen som jeg finner fra andre som også har DID, hjelper til med å imøtekomme det behovet.
Da jeg snublet over bloggen din rett rundt oktober / november, var det på et tidspunkt da jeg trodde jeg umulig kunne takle en annen dag med latterliggjøring og isolasjon. Jeg tror det virkelig reddet livet mitt å vite at jeg ikke var alene!
Da jeg satt her og leste denne oppføringen og kommentarene etter noe veldig distinkte kom til tankene. Før diagnosen min og til og med tidlig var det ingen i livet mitt som ville ha lagt merke til om jeg byttet. Det handlet om hemmelighold og gjemme seg. I dag, selv om ting er annerledes. Vi føler oss relativt trygge og sikre i hvem vi er som kollektiv. Det er ingen til stede i livet mitt som ikke vet at jeg har DID. Bytte min er relativt normal. Noen ganger legger folk merke til, andre ganger gjør de det ikke. Noen ganger vil den som er ute identifisere seg andre ganger, de vil insistere på at de er Dana. Vi opererer sjelden utenfor en slags medbevisst bevissthet i disse dager, og vi jobber godt sammen. (Holly, du husker sikkert at dette var tilfelle på DA) Jeg vet at av menneskene i livet mitt som ser hvem jeg virkelig er og å kjenne deler hver for seg, jeg gjør min del for å fjerne stigmaet av DID fra publikum utsikt.
Mine tanker om folk som fakes med å ha DID er at om noen virkelig har DID eller ikke, om de er det later som de gjør enten bevisst eller ubevisst er det et annet problem de trenger å håndtere med. Livet er ikke lett for noen, og jeg føler det er unødvendig for noen å dømme en annen person sliter gjennom livets reise.
Takk Holly for at du har fått dette tøffe temaet.
Holly Grey
4. januar 2011 kl. 18:51
Hei Dana!
"Jeg vet at av menneskene i livet mitt som ser hvem jeg virkelig er og kjenner deler hver for seg, jeg gjør min del for å fjerne stigmaet til DID fra det offentlige synspunkt."
Jeg er glad du vet det, fordi det er 100% sant. Du vet kanskje ikke dette, men du hjalp meg med å komme til et sted hvor jeg er i stand til å skrive og snakke offentlig om DID og gjøre det komfortabelt, trygt. Da jeg møtte deg, møtte jeg noen som ikke hadde skam over det faktum at de har DID, mens jeg var krøllet med det. Ærlig talt, jeg visste ingen annen måte. Samhandling med deg viste meg at det er mulig å leve livet som noen med DID uten å gjemme seg i ydmykelse og frykt. Takk skal du ha. Du gjør absolutt din del.
"Livet er ikke lett for noen, og jeg føler at det er unødvendig for noen å dømme andre personer som kjemper gjennom livets reise."
Jeg elsker det. Takk for at du sa det.
- Svare
Hei kerri,
Jeg kan helt forholde meg til absolutt alt du sa. En gang i måneden eller mer ønsker jeg bare å gå inn på terapeutkontoret mitt og fortelle henne det Jeg er ferdig, men innerst inne vet jeg at jeg trenger å være der, og at jeg knapt har skrapt overflaten på helbredelse
Så langt som familien min, har jeg bare avslørt for dem at jeg har angst, og at de ikke har gjort noe annet enn å latterliggjøre meg og gjøre narr av meg siden den gang. Så det er ingen måte jeg kan fortelle dem om DID-en min. Jeg vil ikke engang forestille meg ydmykelsen de ville gi meg hvis de visste det.
De fleste som jeg møter dag til dag, ville bare knytte meg til å ha litt angst. Det daglige livet mitt virker veldig normalt og funksjonelt.
Det er så nyttig for meg å komme hit og lese scenarier som er så lik mine egne. Det validerer, og det holder meg også komfortabelt forankret ved å hjelpe meg å lære at jeg virkelig er ganske normen, snarere enn unntaket fra at mytene der ute kan få en til å tro.
Holly Grey
4. januar 2011 klokka 18.45
Hei Mareeya -
Jeg er så glad for at du sa dette:
"Det er virkelig så nyttig for meg å komme hit og lese scenarier som er så lik mine egne. Det validerer, og det holder meg også komfortabelt forankret ved å hjelpe meg å lære at jeg virkelig er ganske normen, snarere enn unntaket fra at mytene der ute kan få en til å tro. "
Eller rettere sagt, jeg er så glad for at det har vært din opplevelse. Det er utrolig hvor mye det hjelper å føle seg normal, i det minste innenfor rammen av Dissociative Identity Disorder.
Jeg er veldig lei meg for at du ikke har støtte fra familien din, og faktisk føler deg latterlig. Ekte validering er så viktig. Jeg følger NAMI på Twitter, og de rapporterer ofte hvor viktig det er å ha støtte i å takle psykiske lidelser. Jeg håper at valideringen du finner fra andre med DID, hjelper deg med å imøtekomme det behovet.
- Svare
Jeg er så glad for å høre fra dere alle, Mareeya, Paul, Poser og Holly, om hvor vanskelig dere alle har funnet på å akseptere diagnosen. For jeg går gjennom dette hele tiden. Jeg føler at jeg er litt av en roterende dør om emnet. Stadig svingende fra vantro til aksept og deretter tilbake til fornektelse. Jeg kan ikke telle de gangene jeg har ønsket å gå inn på terapeutkontoret mitt og si, alt dette er dritt, jeg må være en desperat person som bare vil ha oppmerksomhet eller er villedende. Men jeg stopper meg selv fordi jeg innerst inne vet at det ikke er sant. Morsomt nok hopper mine forandringer vanligvis inn på disse tidspunktene og oppgir kategorisk at de er ekte, og vi vet alle innerst inne at vi ikke feller eller lyver. Gjerne hva ville være gevinsten. Vi forteller ikke andre om diagnosen vår, så vi får ingen stor sympati eller spesiell behandling for den. Den eneste personen vi snakker med om det, er terapeuten vår.
Når det gjelder folk som ikke tror pårørende og venner, kan jeg forstå, fordi jeg fremsto så "normal" for andre, bortsett fra angstproblemer og det som syntes å være stemningsfullt. Ingen rundt meg, inkludert min nærmeste familie, hadde ingen anelse om at jeg ble misbrukt av min far. Så deres oppfatning av historien og livet mitt var fullstendig uaktuelt med det som virkelig skjedde rett under nesa.
Jeg tror folk vantro av mange forskjellige grunner, men en av dem er fordi de ikke tror det er mulig at disse tingene kan skje med sine barn, søsken osv. Fordi de tror de ville ha visst eller lagt merke til ting hvis dette var tilfelle. Men som vi DID vet, kan et helt virkelighetsunivers sameksistere rett under andres oppfatninger. Jeg sa en gang til en terapeut at jeg kunne skrike i mitt eget hode rett foran ham, og at han ikke ville vite det, for utenfor ansiktet mitt kan være ganske impassivt eller til og med smilende. Og jeg kunne ha en sammenhengende samtale med ham og byttet og ser ut til å ikke gå glipp av en takt.
Kanskje trenger utdanning ikke bare handle om DID, men hvordan mennesker kan leve utrolig forskjellige liv enn de de skildrer, og hvor vanlig dette faktisk er.
Holly Grey
4. januar 2011 klokka 18:40
Hei kerri,
"Når det gjelder folk som ikke tror pårørende og venner, kan jeg forstå det, fordi jeg fremsto som" normal "for andre, bortsett fra angstproblemer og det som syntes å være stemningsfullt."
Ja! Da jeg fortalte partneren min om diagnosen min - tidlig i vennskapet vårt, før vi begynte å date, sa hun: "Jeg trodde det var noe sånt." Det sjokkerte meg. Hele mitt liv hadde folk fortalt meg at jeg var "annerledes" eller "unik", men det er langt fra å ha dissosiativ identitetsforstyrrelse. I mellomtiden fortalte de samme menneskene meg hvor smart, kompetent og veljustert jeg var. Jeg kan lett forstå hvorfor folk som kjente meg i veldig lang tid - i motsetning til partneren min da jeg fortalte henne - kan være i tvil om diagnosen min.
"Kanskje må utdanning ikke bare handle om DID, men hvordan mennesker kan leve utrolig forskjellige liv enn de de skildrer, og hvor vanlig dette faktisk er."
Det er et godt poeng. Jeg er tilbøyelig til å være enig med deg.
Takk, kerri.
- Svare
Hei Holly,
Dette er et veldig viktig innlegg for personer som har fått diagnosen DID, deres støttespillere, så vel som tvilerne deres. Jeg er glad for at du skrev om dette.
Jeg er enig i at forskning, forskning og mer forskning er nøkkelen her... enten du sliter med din egen diagnose, eller om du er noen som sliter med å godta en annens diagnose.
Hei Poser,
Terapeuten min er den eneste personen jeg snakker med om DID-en min annet enn å komme hit, men jeg er helhjertet enig med Holly i at med mye hardt arbeid, kan vi endre paradigmet til DID... og vi bør slik at vi kan overvinne mytene som omgir GJORDE. Det må være en kollektiv innsats, og jeg håper å kunne hjelpe med det en dag.
Hei Paul,
"så mange av oss tror vi er svindel på grunn av de naturlige mekanismene til DID. Vi stiller alltid spørsmål ved oss selv "
Hvor sant er det. Jeg har beskyldt meg for å være en svindel mange ganger... mest i mine forsøk på å unnslippe denne diagnosen. Jeg lurer fortsatt på... hva i all verden sa jeg til terapeuten min for å få henne til å tenke at jeg hadde DID? Jeg må ha matet henne en hel rekke dritt! Men så vil noen fortelle meg om noe jeg sa eller gjorde, men ikke husker... eller så går jeg tilbake og leser tidsskriftene mine, og da slår virkeligheten igjen. Så som du sa, aksept er ikke noe du skaffer deg, og så har det for alltid. Vi tviler stadig på oss selv... men jeg tror litt selvtillit tvil kan være en god ting. Det tvinger meg faktisk til å forske og utdanne meg.
Sett sammen andre poeng:
Jeg vil si at den verste falskingen er når kriminelle bruker det som et lovlig forsvar. Det er ikke så vanlig, men det skjer. Og det skjer vanligvis uten noen tidligere diagnose. Det er et angrep på de av oss med ekte DID, og jeg synes det er lite tiltalende.
Faking er et vanskelig tema fordi så mange av oss tror vi er svindel på grunn av de naturlige mekanismene til DID. Vi stiller alltid spørsmål ved oss selv (de fleste av oss minst). Jeg har funnet ut at aksept er det vanskeligste området å håndtere DID og at aksept hele tiden er i flyt. Det er vanligvis ikke noe du skaffer deg, og så har du det for alltid.
Jeg har ikke så mye erfaring med den falske delen. Jeg vet ikke at det i det hele tatt er vanlig. Jeg har lest om det i "Rebuilding Shattered Lives", en veldig god klinisk bok som tar for seg terapeutisk prosess, inkludert falsk (maling) og feildiagnoser (som jeg anser for å være en helt separat problem; og igjen er jeg ikke så erfaren med å si noe om det). Feildiagnostiseringen, tror jeg, må sees i sammenheng med andre dissosiative lidelser. Noen ganger er det et grått område om en person skal diagnostiseres som DID versus DDNOS. Jeg er ikke klar på statistikken. Jeg vet bare at det er en variabel.
Holly-
En av de viktige informasjonene angående DID er at det er en lidelse designet for å beskytte systemet. Å være "ute" i offentligheten for alle å se ville være i strid med selve diagnosen. Layman som kjenner til DID tror det er som de åpenbare endringene som Sybil eller Tara fra "US of Tara" mens bryterne i virkeligheten er mer subtile og kommer over som humørighet snarere enn personlighet Endringer. Jeg er enig i at det krever en dyktig terapeut å diagnostisere og behandle DID, men det tar også en sterk person å godta diagnosen DID. Dissosiativ identitetsforstyrrelse kan være forstyrrende og vanskelig i den daglige utfordringen å eksistere. For det første sliter jeg fortsatt med å akseptere mye mindre å være "ute" selv for familien.
Holly Grey
30. desember 2010 klokka 08:38
Hei Poser,
Takk for kommentaren.
Jeg er enig i at DID er en ekstremt vanskelig diagnose å godta. Jeg skrev en hel serie, faktisk, om den svulstige opplevelsen av bryting med en første gangs diagnose av DID. http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/category/impact-of-did-diagnosis/
"Å være" ute "i offentligheten for alle å se ville være i strid med selve diagnosen."
Ja. Imidlertid, med behandling og en hel masse hardt arbeid, er det mulig å - av mangel på en bedre setning - forskyve DID-paradigmet. Det er mennesker som er ute etter diagnosen og livet sitt med dissosiativ identitetsforstyrrelse. Og takk og lov for det, ellers vil vi fremdeles sitte fast og ikke forstå forstyrrelsen i det hele tatt. DID ønsker å gjemme seg, og systemet er designet for å bli uoppdaget - men på et bestemt tidspunkt kan det ikke fortsette, eller personen med DID vil ikke engang lære at de har det, enda mindre begynner å komme seg.
Etter min erfaring var kampen om å godta diagnosen min vesentlig - selv om jeg ikke var klar over det den gangen - a kjempe med min egen patologi, mellom DIDs insistering på at det forblir under omslag og mitt eget driv for å forstå mitt virkelighet. Det var utrolig smertefullt for meg, men hvis jeg ikke hadde trasket meg gjennom, ville jeg ikke kunne skrive og snakke offentlig om DID i dag. Trodde DID er, som du påpeker, designet for å beskytte systemet, folk som lever med det kan bevege seg utover det. Det er vanskelig, men det er mulig.
- Svare