Parkinsons omsorgspersoner: De vanskelige utfordringene de står overfor

De fleste pleiere av Parkinson setter stor ære i å ta vare på en kjær hos Parkinsons sykdom, men det betyr ikke at det alltid er lett. Enten du er ektefelle, kjær eller pårørende til noen med Parkinsons sykdom, er det viktig å vær oppmerksom på utfordringene du vil møte, slik at du kan passe deg selv fysisk og følelsesmessig som Parkinsons sykdom utvikler seg. La oss utforske utfordringene med å være en parkinsons omsorgsperson, så vel som tips for hvordan du kan ivareta deg selv og din kjære.

Utfordringene som Parkinsons omsorgspersoner står overfor

Å være en parkinsons omsorgsperson er en viktig jobb. De fleste mennesker med PD er selvforsørgende i de første stadiene av sykdommen, men behovene deres øker etter hvert som sykdommen utvikler seg. De med senfase Parkinsons sykdom er ofte avhengige av strenge medisineringstidsplaner for å holde symptomene deres under kontroll. De kan også kjempe for å vaske, mate og kle på seg. Å passe på noen med Parkinsons sykdom 5. trinn krever omsorg og oppmerksomhet døgnet rundt. Mange synes dette ansvaret er overveldende.

Å bli en omsorgsperson kan også innebære nye boopplegg eller vanskelig familiedynamikk. Du kan plutselig oppleve at du har liten tid til deg selv, spesielt hvis du fortsatt prøver å jobbe, eller hvis du også har omsorg for små barn. Livet kan være spesielt vanskelig hvis både du og ektefellen din har Parkinsons sykdom, ettersom en av dere kan trenge å ta vare på den andre.

Når trenger noen med PD en pleier, og hvorfor?

De fleste med Parkinsons sykdom trenger omsorg på heltid etter hvert. Fordi tilstanden deres forårsaker motoriske symptomer, sliter mange Parkinsons pasienter med å bevege seg fritt, mens andre kan slutte å bevege seg helt i perioder (også kjent som stokking eller frosset ganglag). Disse Parkinsons sykdom symptomer forverres når sykdommen utvikler seg, selv om de er kontrollert av medisiner mot Parkinson.

Parkinsons pasienter har økt risiko for fall og andre ulykker. Derfor er det utrygt for personer med Parkeringsplass 5-etapper å bli hjemme alene i lange strekninger. Ikke-motoriske symptomer er også vanlige ved Parkinsons sykdom. De med tilstanden kan oppleve søvnproblemer, inkontinens og i 50% av tilfellene demens. Andre kan hallusinere som følge av medisiner. Parkinsonpasienter på sent stadium kan være ute av stand til å spise eller drikke selvstendig og kan ha problemer med å puste.

Av alle disse grunnene kommer det å være en Parkinsons sykdompleier med mye press og ansvar. Du kan også synes det er plagsomt å se din kjære oppleve disse symptomene.

I trinn 5 må de fleste med Parkinsons sykdom bruke rullestol på grunn av alvorlige stillingsproblemer. Som et resultat er de fleste sent-fase PD-pasienter og deres omsorgspersoner husbond for det meste av tiden. Dette kan ta sin avgift på omsorgspersonens mentale helse og få dem til å føle seg isolert fra omverdenen.

Tips for Parkinsons sykdomspleiere

Selv om det er utfordrende å være en Parkinsons sykdomspleier, er det måter å gjøre det lettere for deg selv og din kjære med tilstanden. Her er noen tips for Parkinsons sykdomspleiere:

• Ikke prøv å gjøre alt selv: Hvis du har omsorg for en ektefelle eller familiemedlem, kan du prøve å verve andre for å hjelpe deg slik at du kan ta deg en pause. Din velvære er viktig også.
• Bli utdannet: Det er lurt å lære så mye du kan om din kjære sykdom. Dette er slik at du vet hvordan du skal ta vare på noen med Parkinsons sykdom, samt hva du kan forvente og når du skal ringe legen.
• Styrk din kjære: Det er fristende å prøve å gjøre alt for noen med Parkinsons sykdom, men dette er ikke nyttig for noen av dere. Hvis din kjære fremdeles kan kle seg eller gjøre ting rundt i huset, la dem. Forsøk å tillate dem så mye uavhengighet du kan, mens du sørger for at de er trygge og ivaretatt.
• Ikke sett livet på vent: Å sette livet på vent for noen med Parkinsons sykdom vil bare gjøre at du føler deg harme, og din kjære kan føle seg skyldig. Selv om å ta vare på noen med PD vil innebære noen oppofrelser, kan du prøve å følge med på dine forpliktelser og sosiale ordninger der det er mulig.
• Utforsk andre alternativer: Når omsorg blir for mye, kan du bestemme deg for å se på alternativer. Dette kan bety å hente inn en sykepleier eller profesjonell omsorgsperson i noen timer i uken eller se på andre boformer - for eksempel et omsorgshjem eller hospice. Bare sørg for å holde dialogen åpen med din kjære, så de vet at de har et innspill.

Det er ikke alltid like lett å være en parkinsons omsorgsperson, men du trenger ikke å føle deg alene. Hvis du sliter med din rolle, er det viktig å nå ut til en Parkinsons støttegruppe eller hjelpelinje. American Parkinsons Disease Association (APDA) gir god støtte og råd til omsorgspersoner, og du kan bruke deres praktisk verktøy for å finne grupper og møter i ditt område.

artikkelhenvisninger