30. juni 2016ADHD er allerede blant de vanligste av barneforstyrrelser, og diagnosene fortsetter å øke blant barn og voksne hvert år. Til tross for dets allestedsnærhet, er det imidlertid noen leger som ikke diagnostiserer og behandler ADHD i samsvar med American Academy of Pediatrics (AAP) retni...
Fortsett å Lese20. juni 2017Neos Therapeutics kunngjorde i går at det var en ny ADHD-medisinering, kjent som Cotempla XR-ODT godkjent av FDA og vil bli gjort tilgjengelig for forbrukerne høsten 2017.Cotempla XR-ODT er den første metylfenidatbaserte oral-disintegrerende tablett med utvidet frigivelse for behandl...
Fortsett å Lese10. august 2018FDA godkjente JORNAY PM, en ny formulering av metylfenidat, for behandling av oppmerksomhetsunderskudd (ADHD eller ADD) hos pasienter 6 år og eldre. Ironshore Pharmaceuticals planlegger å gjøre stoffet tilgjengelig kommersielt i første halvår av 2019.JORNAY PM (tidligere kjent som ...
Fortsett å Lese14. august 2018En ny metaanalyser av nettverk på syv ADHD medisiner antyder det metylfenidat hos barn og ungdommer og amfetaminer hos voksne er den mest effektive, førstelinjen, kortsiktig behandling for ADHD. Resultatene ble nylig publisert i The Lancet Psychiatry.1I løpet av de siste tiårene ha...
Fortsett å Lese24. mars 2017En ny studie antyder at remisjon av ADHD-symptomer - samt bedre medisinertoleranse - er mer sannsynlig med lengre perioder med titrering av medisiner for å finne den ideelle dosen.Studien, utgitt i januarutgaven av Journal of Clinical Psychiatry, undersøkte 279 voksne pasienter, og b...
Fortsett å Lese24. mai 2018Mellom 2000 og 2014 ble mer enn 150 000 samtaler sendt til giftkontrollsentre for å rapportere farlig eksponering av barn under 19 år for medisinene som ble brukt til å behandle ADHD, i følge en rapport publisert denne uken i Pediatrics1. Det betyr mer enn 200 samtaler i uken - eller ...
Fortsett å Lese21. juni 2017I går godkjente FDA Mydayis, a nye medisiner for oppmerksomhetsunderskudd (ADHD eller ADD) designet for heldags symptomkontroll hos pasienter 13 år eller eldre. fylke, Mydayis 'produsent, heter det i en pressemelding at medisinen ville bli tilgjengelig for forbrukere i tredje kvartal...
Fortsett å Lese9. juni 2017Det sveitsiske baserte selskapet NLS Pharma har kunngjort positive resultater for fase II-studien av mazindol CR, en ikke-stimulerende medisinering i utvikling nå for behandling av barn og voksne med ADHD. Hvis fase III-studier følger etter, vil FDA godkjenne de neste årene.Mazindol C...
Fortsett å LeseU.S. Food and Drug Administration (FDA) har godkjent en ny formulering av stimulerende medisiner metylfenidat kalt Jornay PM (fra Ironshore Pharmaceuticals) for behandling av ADHD hos personer over 6 år. Denne medisinen er nå tilgjengelig over hele landet.Jornay PM vant FDA-godkjenning til tross ...
Fortsett å Lese21. april 2017En systematisk gjennomgang av kliniske studier utført på bupropion - mer kjent i USA med merkenavnet Wellbutrin - fant at effekten i noen tilfeller på ADHD-symptomer hos barn var sammenlignbar med den av metylfenidat, den mest foreskrevne medisinen for å behandle ADHD. Hvis disse fu...
Fortsett å Lese
Impulsiv aggresjon: Oversikt over symptomerImpulsive Aggression (IA) er preget av reaktiv, åpen, ...
OCDHva er tvangslidelser og relaterte lidelser i DSM-5?1Moran, M. (N.d.). PsykiatriOnline | Psyki...
Takk for den fantastiske bloggen. Jeg har nettopp oppdaget det, og jeg kommer tilbake. Jeg setter...